Vad är den aortiska bågen?
Aorta, den största mänskliga artären, bär syrgasrikt blod från hjärtat till resten av kroppen. Den börjar i den vänstra kammaren, når uppåt ett kort avstånd och böjs sedan tillbaka till vänster där den passerar över den vänstra lungan, går ner längs ryggraden genom membranet och delas så småningom upp i mindre grenar. Den krökta delen av aorta mellan de stigande och fallande delarna kallas aortabågen.
I sällsynta fall bildas inte aortavalv ordentligt i ett utvecklande foster. Det ofödda barnet har flera välvda vävnader; en båge bildar aorta, en del absorberas av den utvecklande kroppen, och andra grenar ut och bildar artärer. I vissa fall utvecklas aortabågen från två kärl istället för ett, och pressar ner vindröret och matstrupen. Medan detta tillstånd, som kallas en dubbel aortabåge, förekommer vid födseln upptäcks det ofta förrän senare i barndomen. Tillståndet kan orsaka allvarliga problem med matsmältningen och andningsorganen och behandlas vanligtvis med kirurgi.
En annan ovanlig medfödd hjärtfel involverar utvecklingen av en högerbåge i stället för den normala vänstra bågen. Den högra och vänstra beteckningen hänvisar till sidan av luftröret, eller vindröret, på vilket bågen är belägen. Om hjärtat inte har några andra avvikelser kan ett barn med detta tillstånd normalt fungera normalt utan ytterligare medicinsk hjälp.
En aneurysm är en utbuktning på en försvagad plats på väggen i en artär. Aneurysmer som förekommer var som helst i aorta kallas thorax aortaaneurysmer. Om de diagnostiseras i tid kan dessa generellt behandlas framgångsrikt med operation. Om den inte behandlas kommer emellertid en thorax-aorta-aneurysm att brista när den når en viss storlek, vilket resulterar i omfattande inre blödningar, vilket ofta leder till dödsfall.
Aortic arch syndrom är ett namn som ges symptom som uppträder när strukturella problem finns i artärerna som grenar av aortabågen. Dessa kan orsakas av blodproppar, trauma eller födselavvikelser och resulterar i ett minskat blodflöde till överkroppen. Symtomen inkluderar yrsel, suddig syn, svaghet, variationer i blodtryck, andningsproblem och domningar i armarna. Kirurgi krävs generellt för att korrigera det underliggande strukturella problemet.
Takayasus arterit är ett annat tillstånd som ibland ingår i klassificeringen av aortabågsyndromet. Takayasus arterit är en autoimmun störning som förekommer främst hos asiatiska kvinnor. Detta tillstånd orsakar inflammation i aortabågen vilket leder till artärblockering, organskada och symtom som generellt är förknippade med hjärtattacker och stroke. Inledande behandling innebär vanligtvis rökavvänjning, diet med låg fetthalt, träningsprogram och mediciner för att kontrollera blodtrycket och autoimmuna svar. Kirurgi och stenting rekommenderas i avancerade stadier av sjukdomen.