大動脈弓とは何ですか？

最大のヒト動脈である大動脈は、酸素が豊富な血液を心臓から体の残りの部分に運びます。 それは左心室から始まり、短い距離で上に到達し、左に戻って左肺を通過し、脊柱に沿って横隔膜を通って下降し、最終的には小さな枝に分かれます。 上行と下降部分の間の大動脈の湾曲した部分は、大動脈弓と呼ばれます。

まれに、大動脈弓は発達胎児では適切に形成されません。 胎児にはいくつかのアーチ型組織があります。 1つのアーチが大動脈を形成し、いくつかは発達中の体に吸収され、他のアーチは分岐して動脈を形成します。 場合によっては、大動脈弓は1つではなく2つの容器から発達し、風パイプと食道を押し下げます。 二重大動脈弓と呼ばれるこの状態は出生時に存在しますが、小児期の後半まで発見されないことがよくあります。 この状態は、深刻な消化器と呼吸器のISSを引き起こす可能性がありますUES、および通常は手術で治療されます。

別の異常な先天性心障害には、通常の左アーチの代わりに右アーチの発達が含まれます。 右と左の指定とは、アーチが位置する気管または風パイプの側面を指します。 心臓に他の異常がない場合、この状態を持つ子供は通常、追加の医療支援なしで通常機能することができます。

動脈瘤は、動脈の壁の弱い場所の膨らみです。 大動脈のどこでも発生する動脈瘤は、胸部大動脈瘤と呼ばれます。 時間内に診断された場合、これらは一般に手術で正常に治療することができます。 しかし、治療されない場合、胸部大動脈瘤が特定のサイズに達すると破裂し、その結果、広範囲にわたる内部出血が発生し、しばしば死に至ります。

大動脈弓症候群は、構造上の問題があるときに現れる症状に与えられた名前です大動脈弓から分岐する動脈に存在します。 これらは、血栓、外傷、または出生異常によって引き起こされる可能性があり、上半身への血流が減少します。 症状には、めまい、ぼやけた視力、脱力感、血圧の変動、呼吸器の問題、腕のしびれが含まれます。 基礎となる構造問題を修正するには、一般に手術が必要です。

高山の動脈炎は、大動脈弓症候群の分類に含まれることがある別の状態です。 高山の動脈炎は、主にアジアの女性に現れる自己免疫障害です。 この状態は、大動脈弓の炎症を引き起こし、動脈閉塞、臓器の損傷、および一般的に心臓発作や脳卒中に関連する症状につながります。 初期治療には、通常、喫煙禁止、低脂肪食、運動プログラム、および血圧と自己免疫反応を制御する薬が含まれます。 手術とステント留置は、病気の進行段階で推奨されます。