大動脈弓とは何ですか？

最大の人間の動脈である大動脈は、酸素が豊富な血液を心臓から体の他の部分に運びます。 左心室で始まり、短い距離上向きに到達してから左に曲がり、左肺を通過し、横隔膜を通って脊柱に沿って下降し、最終的に小さな枝に分かれます。 上行部分と下行部分の間の大動脈の湾曲した部分は、大動脈弓と呼ばれます。

まれに、発達中の胎児では大動脈弓が適切に形成されません。 胎児にはいくつかのアーチ型の組織があります。 1つのアーチは大動脈を形成し、一部は発達中の身体に吸収され、他のアーチは分岐して動脈を形成します。 場合によっては、大動脈弓は1本ではなく2本の血管から発生し、気管と食道を押し下げます。 二重大動脈弓と呼ばれるこの状態は、出生時に存在しますが、小児期の後期まで発見されないことがよくあります。 この状態は、深刻な消化器および呼吸器の問題を引き起こす可能性があり、通常は手術で治療されます。

別の異常な先天性心疾患には、通常の左弓ではなく右弓の発達が含まれます。 左右の指定は、アーチが位置する気管または気管の側面を指します。 心臓に他の異常がない場合、この状態の子供は通常、追加の医療援助なしで正常に機能します。

動脈瘤は、動脈壁の弱点にある膨らみです。 大動脈のどこにでも発生する動脈瘤は、胸部大動脈瘤と呼ばれます。 時間内に診断されれば、これらは一般に手術でうまく治療できます。 しかし、治療しないと、胸部大動脈瘤は一定の大きさに達すると破裂し、広範囲の内出血を引き起こし、しばしば死に至ります。

大動脈弓症候群は、大動脈弓から分岐する動脈に構造的な問題が存在する場合に現れる症状に付けられた名前です。 これらは、血栓、外傷、または出生異常によって引き起こされる可能性があり、上半身への血流の低下をもたらします。 症状には、めまい、かすみ目、脱力感、血圧の変動、呼吸障害、腕のしびれなどがあります。 一般に、根本的な構造上の問題を修正するには手術が必要です。

高安動脈炎は、大動脈弓症候群の分類に含まれることもある別の状態です。 高安の動脈炎は、主にアジアの女性に現れる自己免疫疾患です。 この状態は大動脈弓の炎症を引き起こし、動脈閉塞、臓器障害、および一般的に心臓発作や脳卒中に関連する症状を引き起こします。 通常、初期治療には禁煙、低脂肪食、運動プログラム、血圧と自己免疫反応を制御する薬物療法が含まれます。 病気の進行した段階では手術とステント留置が推奨されます。