Hvad er en anafase?
Anaphase er et trin i celledeling, hvor to søsterkopier af DNA kaldet kromatider bryder fra hinanden, og deres respektive kromosomer migrerer til enderne af cellen. Dette forekommer i alle eukaryote celler, eller dem, der hører til komplekse multicellulære organismer, under celledelingsprocesser kaldet mitose og meiose. Ved mitose er slutresultatet to identiske kopier af en overordnet celle. Meiosis skaber fire celler med en blanding af genetisk materiale, der hver indeholder halvdelen af de kromosomer, der er nødvendige for at fremstille en voksen organisme.
Celledeling er en femtrinsproces. Det starter med interfase, bevæger sig i profase og efterfølges af metafase for at forberede anafase, der slutter i telofase. Ved hvert trin udfører cellen visse handlinger for at lette duplikationen af genetisk materiale og genereringen af datterceller. Trinene før anafase duplikerer kromosomerne i cellen for at skabe et sæt kromatider. De tillader også cellen at udvikle en spindel, en struktur, der fungerer under celledeling for at adskille kromatiderne og trække de resulterende kromosomer til hver ende af cellen.
Det første trin i anafase involverer anvendelse af proteiner til spaltning af kromatiderne. Fejl under denne proces kan resultere i problemer med de resulterende kromosomer, da de kan erhverve ekstra genetisk materiale eller kunne have manglende stykker. I det næste trin trækkes kromosomerne til hver ende af cellen, hvor de forberedes til den del af processen, hvor cellen bryder i to kopier. Et fænomen kaldet anafaseforsinkelse kan skabe fejl, hvis et kromosom ikke migrerer; en dattercelle vil have for mange kromosomer, og anden vil have for få.
Ved vellykket mitose giver anafase cellen mulighed for at skabe to identiske kopier. Hver vil indeholde de samme kromosomer og kan udføre de samme funktioner som overordnede celler. Meiosis involverer blandingen af genetisk materiale for at skabe en grabpose med gener på hvert kromosom. De parrede datterceller deler sig igen for at skabe et sæt på fire celler med komplementært DNA. Disse haploide celler, kendt som gameter, kan kombineres med lignende celler fra en anden organisme for at skabe et embryo.
Fejl kan ske under anafase eller en hvilken som helst af de andre faser af celledeling. Kroppen kan være i stand til at identificere celler med DNA-replikationsfejl og kan mærke dem til destruktion for at forhindre deres duplikering og vedvarende. Nogle gange identificerer det ikke disse problemer. Når det mislykkes, kan folk udvikle neoplasmer, hvor ukontrolleret cellevækst opstår på grund af en genetisk fejl. I tilfælde af gameter kan fejl resultere i udvikling af fødselsdefekter eller oprettelse af en bærer, der kan få børn med genetiske sygdomme.