Co je Anafáza?
Anafáza je fáze v dělení buněk, kde se rozpadnou dvě sesterské kopie DNA zvané chromatidy a jejich příslušné chromozomy migrují na konci buňky. K tomu dochází ve všech eukaryotických buňkách nebo v budově patřících do komplexních mnohobuněčných organismů během procesů buněčného dělení nazývané mitóza a meióza. U mitózy jsou konečným výsledkem dvě identické kopie rodičovské buňky. Meióza vytváří čtyři buňky se směsí genetického materiálu, z nichž každá obsahuje polovinu chromozomů potřebných k vytvoření dospělého organismu.
dělení buněk je pětistupňový proces. Začíná mezifázou, přesune se do profázu a následuje metafáza, aby se připravila na anafázu, končící v telophase. V každém kroku buňka provádí určité akce, aby usnadnila duplicitu genetického materiálu a generování dceřiných buněk. Fáze před anafázou duplikují chromozomy v buňce a vytvoří sadu chromatidů. Rovněž umožňují buňce vyvinout vřeteno, strukturu, která funguje běhemdělení buněk pro oddělení chromatidů a vytažení výsledných chromozomů na jeden konec buňky.
První krok anafázy zahrnuje nasazení proteinů k štěpení chromatidů. Chyby během tohoto procesu mohou vést k problémům s výslednými chromozomy, protože mohou získat další genetický materiál nebo mohou mít chybějící kusy. V dalším kroku jsou chromozomy staženy na jeden konec buňky a připravují se na část procesu, kde se buňka rozpadne na dvě kopie. Fenomén zvaný anafázový zpoždění může vytvořit chyby, pokud chromozom nedokáže migrovat; Jedna dceřiná buňka bude mít příliš mnoho chromozomů a jiná bude mít příliš málo.
V úspěšné mitóze Anaphase umožňuje buňce vytvářet dvě identické kopie. Každý bude obsahovat stejné chromozomy a může vykonávat stejné funkce jako rodičovská buňka. Meióza zahrnuje směs genetického materiálu k vytvoření gRab taška genů na každém chromozomu. Párované dceřiné buňky se znovu dělí a vytvoří sadu čtyř buněk s komplementární DNA. Tyto haploidní buňky, známé jako gamety, se mohou kombinovat s podobnými buňkami z jiného organismu a vytvořit embryo.
Chyby se mohou vyskytnout během anafázy nebo kterékoli z ostatních fází dělení buněk. Tělo může být schopno identifikovat buňky s replikačními chybami DNA a může je označit za destrukci, aby se zabránilo jejich duplicitě a udržování. Někdy tyto problémy neidentifikuje. Když selže, lidé si mohou vyvinout novotvary, kde dochází k nekontrolovanému růstu buněk kvůli genetické chybě. V případě gamet mohou chyby vést k rozvoji vrozených vad nebo k vytvoření nosiče, který by mohl mít děti s genetickými chorobami.