Co je anafáza?
Anafáza je fáze buněčného dělení, kde se dvě sestry kopií DNA zvané chromatidy rozpadají a jejich příslušné chromozomy migrují na konec buňky. K tomu dochází ve všech eukaryotických buňkách nebo v buňkách patřících ke komplexním mnohobuněčným organismům během procesů dělení buněk zvaných mitóza a meióza. V mitóze je konečným výsledkem dvě identické kopie rodičovské buňky. Meióza vytváří čtyři buňky se směsí genetického materiálu, z nichž každá obsahuje polovinu chromozomů potřebných k vytvoření dospělého organismu.
Dělení buněk je pětistupňový proces. Začíná mezifázovou fází, přechází do profázi a po ní následuje metafáza, která se připraví na anafázu a končí telopasou. V každém kroku buňka provádí určité akce, aby usnadnila zdvojení genetického materiálu a vytvoření dceřiných buněk. Fáze před anafázou duplikují chromozomy v buňce a vytvářejí sadu chromatidů. Rovněž umožňují buňce vyvinout vřeteno, strukturu, která funguje během dělení buněk, aby oddělila chromatidy a výsledné chromozomy odtáhla na kterýkoli konec buňky.
První krok anafázy zahrnuje rozmístění proteinů za účelem štěpení chromatidů. Chyby během tohoto procesu mohou vést k problémům s výslednými chromozomy, protože mohou získat další genetický materiál nebo mohou mít chybějící kousky. V dalším kroku se chromozomy natáhnou na kterýkoli konec buňky a připraví se na část procesu, kde se buňka rozdělí na dvě kopie. Fenomén zvaný anafázové zpoždění může způsobit chyby, pokud chromozom selže v migraci; jedna dceřinná buňka bude mít příliš mnoho chromozomů a jiná bude mít příliš málo.
Při úspěšné mitóze umožňuje anafáza buňce vytvořit dvě identické kopie. Každý bude obsahovat stejné chromozomy a může vykonávat stejné funkce jako rodičovská buňka. Meióza zahrnuje směs genetického materiálu, aby se vytvořil poutač genů na každém chromozomu. Spárované dceřiné buňky se znovu dělí, aby vytvořily soubor čtyř buněk s komplementární DNA. Tyto haploidní buňky, známé jako gamety, se mohou kombinovat s podobnými buňkami z jiného organismu a vytvářet embryo.
K chybám může dojít během anafázy nebo v jakékoli jiné fázi buněčného dělení. Tělo může být schopno identifikovat buňky s chybami replikace DNA a může je označit pro zničení, aby se zabránilo jejich zdvojení a udržení. Někdy tyto problémy neidentifikuje. Když to selže, lidé mohou vyvinout novotvary, kde dochází k nekontrolovanému buněčnému růstu kvůli genetické chybě. V případě gamet mohou chyby vést k vývoji vrozených vad nebo vytvoření nosiče, který by mohl mít děti s genetickými chorobami.