Co to jest anafaza?

Anafaza jest etapem podziału komórek, w którym dwie siostrzane kopie DNA zwane chromatydami rozbijają się, a ich odpowiednie chromosomy migrują na końce komórki. Dzieje się tak we wszystkich komórkach eukariotycznych lub tych należących do złożonych organizmów wielokomórkowych podczas procesów podziału komórkowego zwanych mitozą i mejozą. W mitozie rezultatem końcowym są dwie identyczne kopie komórki macierzystej. Mejoza tworzy cztery komórki z mieszaniną materiału genetycznego, z których każdy zawiera połowę chromosomów potrzebnych do utworzenia dorosłego organizmu. Podział komórek

jest procesem pięciokrotnym. Zaczyna się od interfazowej, przenosi się do proroctwa, a następnie metafaza przygotowuje się do anafazy, kończąca się telofazą. Na każdym etapie komórka wykonuje pewne działania w celu ułatwienia powielania materiału genetycznego i generowania komórek potomnych. Etapy przed anafazą powielą chromosomy w komórce, aby utworzyć zestaw chromatyd. Pozwalają również komórce na rozwój wrzeciona, strukturę, która działa w trakciepodział komórek w celu oddzielenia chromatydów i pociągnięcia powstałych chromosomów do jednego końca komórki.

Pierwszy etap anafazy obejmuje rozmieszczenie białek w celu rozszczepienia chromatydów. Błędy podczas tego procesu mogą powodować problemy z wynikowymi chromosomami, ponieważ mogą one zdobyć dodatkowy materiał genetyczny lub mogą mieć brakujące elementy. W następnym etapie chromosomy są wyciągane na jakikolwiek koniec komórki, przygotowując się do części procesu, w którym komórka pęka na dwie kopie. Zjawisko zwane opóźnieniem anafazy może powodować błędy, jeśli chromosom nie migruje; Jedna komórka córki będzie miała zbyt wiele chromosomów, a inne będzie miało za mało.

W udanej mitozie anafaza pozwala komórce na tworzenie dwóch identycznych kopii. Każdy z nich będzie zawierał te same chromosomy i może wykonywać te same funkcje co komórka macierzysta. Meioza obejmuje mieszaninę materiału genetycznego, aby stworzyć GRAB BAG genów na każdym chromosomie. Sparowane komórki potomne dzielą się ponownie, tworząc zestaw czterech komórek z komplementarnym DNA. Te haploidalne komórki, znane jako gamety, mogą łączyć się z podobnymi komórkami z innego organizmu, aby stworzyć zarodek.

Błędy

mogą nastąpić podczas anafazy lub w dowolnej innej fazie podziału komórek. Ciało może być w stanie zidentyfikować komórki z błędami replikacji DNA i może oznaczać je do zniszczenia, aby zapobiec ich powielaniu i utrwalaniu. Czasami nie identyfikuje tych problemów. Kiedy się nie powiedzie, ludzie mogą rozwijać nowotwory, w których niekontrolowany wzrost komórek występuje z powodu błędu genetycznego. W przypadku gamet błędy mogą powodować rozwój wad wrodzonych lub utworzenie nośnika, który może mieć dzieci z chorobami genetycznymi.