Co to jest anafaza?
Anafaza jest etapem podziału komórki, w którym dwie siostrzane kopie DNA zwane chromatydami rozpadają się, a ich odpowiednie chromosomy migrują na końce komórki. Dzieje się tak we wszystkich komórkach eukariotycznych lub należących do złożonych organizmów wielokomórkowych podczas procesów podziału komórek zwanych mitozą i mejozą. W mitozie wynikiem końcowym są dwie identyczne kopie komórki rodzicielskiej. Mejoza tworzy cztery komórki z mieszaniną materiału genetycznego, z których każda zawiera połowę chromosomów potrzebnych do stworzenia dorosłego organizmu.
Podział komórek to pięciostopniowy proces. Zaczyna się od interfazy, przechodzi w profazę, a za nią metafaza przygotowuje się do anafazy, a kończy w telofazie. Na każdym etapie komórka wykonuje określone działania, aby ułatwić powielanie materiału genetycznego i generowanie komórek potomnych. Etapy poprzedzające anafazę duplikują chromosomy w komórce, tworząc zestaw chromatydów. Pozwalają również komórce rozwinąć wrzeciono, strukturę, która działa podczas podziału komórki, aby oddzielić chromatydy i przyciągnąć powstałe chromosomy do dowolnego końca komórki.
Pierwszy etap anafazy obejmuje rozmieszczenie białek w celu odszczepienia chromatyd. Błędy podczas tego procesu mogą powodować problemy z powstającymi chromosomami, ponieważ mogą one uzyskać dodatkowy materiał genetyczny lub mogą brakować fragmentów. W następnym etapie chromosomy są ciągnięte do dowolnego końca komórki, przygotowując się do tej części procesu, w której komórka rozpada się na dwie kopie. Zjawisko zwane opóźnieniem anafazowym może powodować błędy, jeśli chromosom nie migruje; jedna komórka potomna będzie miała za dużo chromosomów, a druga za mało.
W udanej mitozie anafaza umożliwia komórce utworzenie dwóch identycznych kopii. Każdy będzie zawierał te same chromosomy i może wykonywać te same funkcje, co komórka macierzysta. Mejoza polega na mieszaniu materiału genetycznego w celu stworzenia torby genów na każdym chromosomie. Sparowane komórki potomne dzielą się ponownie, tworząc zestaw czterech komórek z komplementarnym DNA. Te komórki haploidalne, znane jako gamety, mogą łączyć się z podobnymi komórkami z innego organizmu, tworząc zarodek.
Błędy mogą się zdarzyć podczas anafazy lub dowolnej innej fazy podziału komórki. Ciało może być w stanie zidentyfikować komórki z błędami replikacji DNA i oznaczyć je pod kątem zniszczenia, aby zapobiec ich duplikacji i utrwaleniu. Czasami nie identyfikuje tych problemów. Kiedy zawodzi, ludzie mogą rozwinąć nowotwory, w których następuje niekontrolowany wzrost komórek z powodu błędu genetycznego. W przypadku gamet błędy mogą prowadzić do rozwoju wad wrodzonych lub stworzenia nosiciela, który mógłby mieć dzieci z chorobami genetycznymi.