O que é uma anáfase?
A anáfase é um estágio da divisão celular em que duas cópias irmãs do DNA, chamadas cromatídeos, se separam e seus respectivos cromossomos migram para as extremidades da célula. Isso ocorre em todas as células eucarióticas, ou naquelas pertencentes a organismos multicelulares complexos, durante processos de divisão celular chamados mitose e meiose. Na mitose, o resultado final são duas cópias idênticas de uma célula-mãe. A meiose cria quatro células com uma mistura de material genético, cada uma contendo metade dos cromossomos necessários para formar um organismo adulto.
A divisão celular é um processo de cinco estágios. Começa com a interfase, move-se para a prófase e é seguida pela metáfase para se preparar para a anáfase, terminando na telófase. A cada passo, a célula realiza certas ações para facilitar a duplicação de material genético e a geração de células filhas. Os estágios antes da anáfase duplicam os cromossomos da célula para criar um conjunto de cromátides. Eles também permitem que a célula desenvolva um fuso, uma estrutura que funciona durante a divisão celular para separar as cromátides e puxar os cromossomos resultantes para cada extremidade da célula.
O primeiro passo da anáfase envolve a implantação de proteínas para clivar as cromátides. Erros durante esse processo podem resultar em problemas com os cromossomos resultantes, pois eles podem adquirir material genético extra ou podem ter peças em falta. Na próxima etapa, os cromossomos são puxados para cada extremidade da célula, preparando-se para a parte do processo em que a célula se divide em duas cópias. Um fenômeno chamado atraso na anáfase pode gerar erros se um cromossomo falhar na migração; uma célula filha terá muitos cromossomos e outra terá muito poucos.
Na mitose bem-sucedida, a anáfase permite que a célula crie duas cópias idênticas. Cada um conterá os mesmos cromossomos e pode executar as mesmas funções que a célula pai. A meiose envolve a mistura de material genético para criar um saco de genes em cada cromossomo. As células filhas emparelhadas se dividem novamente para criar um conjunto de quatro células com DNA complementar. Essas células haplóides, conhecidas como gametas, podem combinar-se com células semelhantes de outro organismo para criar um embrião.
Erros podem ocorrer durante a anáfase ou em qualquer outra fase da divisão celular. O corpo pode ser capaz de identificar células com erros de replicação do DNA e pode identificá-las para destruição, a fim de impedir sua duplicação e perpetuação. Às vezes, não identifica esses problemas. Quando falha, as pessoas podem desenvolver neoplasias, onde o crescimento descontrolado das células ocorre devido a um erro genético. No caso dos gametas, os erros podem resultar no desenvolvimento de defeitos congênitos ou na criação de um portador que possa ter filhos com doenças genéticas.