Was ist eine Anaphase?
Anaphase ist ein Stadium der Zellteilung, in dem zwei Schwester-DNA-Kopien, die Chromatiden genannt werden, auseinander brechen und ihre jeweiligen Chromosomen an die Enden der Zelle wandern. Dies tritt in allen eukaryotischen Zellen oder solchen, die zu komplexen vielzelligen Organismen gehören, während Zellteilungsprozessen auf, die Mitose und Meiose genannt werden. Bei der Mitose sind das Endergebnis zwei identische Kopien einer Elternzelle. Meiose erzeugt vier Zellen mit einer Mischung aus genetischem Material, von denen jede die Hälfte der Chromosomen enthält, die zur Herstellung eines erwachsenen Organismus benötigt werden.
Die Zellteilung ist ein fünfstufiger Prozess. Es beginnt mit der Interphase, geht in die Prophase über und wird von der Metaphase gefolgt, um sich auf die Anaphase vorzubereiten, die in der Telophase endet. Bei jedem Schritt führt die Zelle bestimmte Aktionen aus, um die Vervielfältigung von genetischem Material und die Erzeugung von Tochterzellen zu erleichtern. Die Stadien vor der Anaphase duplizieren die Chromosomen in der Zelle, um einen Satz von Chromatiden zu erzeugen. Sie ermöglichen es der Zelle auch, eine Spindel zu entwickeln, eine Struktur, die während der Zellteilung die Chromatiden trennt und die resultierenden Chromosomen an beide Enden der Zelle zieht.
Der erste Schritt der Anaphase beinhaltet die Bereitstellung von Proteinen zur Spaltung der Chromatiden. Fehler während dieses Vorgangs können zu Problemen mit den entstehenden Chromosomen führen, da sie zusätzliches genetisches Material erwerben oder fehlende Teile aufweisen können. Im nächsten Schritt werden die Chromosomen an jedes Ende der Zelle gezogen, um sich auf den Teil des Prozesses vorzubereiten, bei dem die Zelle in zwei Kopien zerfällt. Ein Phänomen namens Anaphaseverzug kann zu Fehlern führen, wenn ein Chromosom nicht migriert. Eine Tochterzelle hat zu viele Chromosomen, die andere zu wenige.
Bei einer erfolgreichen Mitose kann die Zelle mithilfe der Anaphase zwei identische Kopien erstellen. Jedes enthält die gleichen Chromosomen und kann die gleichen Funktionen wie die Elternzelle ausführen. Bei der Meiose wird genetisches Material gemischt, um auf jedem Chromosom eine Tasche voller Gene zu erhalten. Die gepaarten Tochterzellen teilen sich erneut, um einen Satz von vier Zellen mit komplementärer DNA zu erzeugen. Diese haploiden Zellen, sogenannte Gameten, können sich mit ähnlichen Zellen eines anderen Organismus zu einem Embryo verbinden.
Fehler können während der Anaphase oder einer der anderen Phasen der Zellteilung auftreten. Der Körper ist möglicherweise in der Lage, Zellen mit DNA-Replikationsfehlern zu identifizieren und sie für die Zerstörung zu markieren, um ihre Vervielfältigung und Aufrechterhaltung zu verhindern. Manchmal werden diese Probleme nicht erkannt. Wenn es versagt, können Menschen Neoplasien entwickeln, bei denen aufgrund eines genetischen Fehlers ein unkontrolliertes Zellwachstum auftritt. Bei Gameten können Fehler zu Geburtsfehlern oder zur Bildung eines Trägers führen, der Kinder mit genetisch bedingten Krankheiten haben könnte.