Qu'est-ce qu'une anaphase?
Anaphase est une étape de la division cellulaire où deux copies sœurs de l'ADN, appelées chromatides, se séparent et leurs chromosomes respectifs migrent aux extrémités de la cellule. Cela se produit dans toutes les cellules eucaryotes, ou appartenant à des organismes multicellulaires complexes, au cours des processus de division cellulaire appelés mitose et méiose. En mitose, le résultat final est deux copies identiques d'une cellule mère. La méiose crée quatre cellules avec un mélange de matériel génétique, chacune contenant la moitié des chromosomes nécessaires à la fabrication d'un organisme adulte.
La division cellulaire est un processus en cinq étapes. Il commence par une interphase, passe en prophase et est suivi d'une métaphase pour préparer l'anaphase, se terminant en télophase. À chaque étape, la cellule effectue certaines actions pour faciliter la duplication du matériel génétique et la génération de cellules filles. Les étapes précédant l'anaphase dupliquent les chromosomes de la cellule pour créer un ensemble de chromatides. Ils permettent également à la cellule de développer un fuseau, une structure qui fonctionne pendant la division cellulaire pour séparer les chromatides et tirer les chromosomes résultants à l'une des extrémités de la cellule.
La première étape de l'anaphase implique le déploiement de protéines pour couper les chromatides. Des erreurs au cours de ce processus peuvent entraîner des problèmes avec les chromosomes résultants, car ils peuvent acquérir du matériel génétique supplémentaire ou avoir des éléments manquants. Dans l'étape suivante, les chromosomes sont tirés à l'une des extrémités de la cellule, préparant ainsi la partie du processus où la cellule se divise en deux copies. Un phénomène appelé décalage anaphase peut créer des erreurs si un chromosome ne parvient pas à migrer; une cellule fille aura trop de chromosomes et une autre trop peu.
En cas de mitose réussie, l'anaphase permet à la cellule de créer deux copies identiques. Chacun contiendra les mêmes chromosomes et pourra remplir les mêmes fonctions que la cellule parent. La méiose implique le mélange de matériel génétique pour créer une poche de gènes sur chaque chromosome. Les cellules filles appariées se divisent à nouveau pour créer un ensemble de quatre cellules avec un ADN complémentaire. Ces cellules haploïdes, appelées gamètes, peuvent se combiner à des cellules similaires d’un autre organisme pour créer un embryon.
Des erreurs peuvent survenir pendant l'anaphase ou l'une des autres phases de la division cellulaire. Le corps peut être capable d'identifier les cellules présentant des erreurs de réplication de l'ADN et de les marquer pour destruction afin d'éviter leur duplication et leur perpétuation. Parfois, il n'identifie pas ces problèmes. Lorsqu'elle échoue, les personnes peuvent développer des néoplasmes, où la croissance cellulaire non contrôlée se produit en raison d'une erreur génétique. Dans le cas des gamètes, des erreurs peuvent entraîner l'apparition d'anomalies congénitales ou la création d'un porteur qui pourrait avoir des enfants atteints de maladies génétiques.