Qu'est-ce qu'une anaphase?
La
anaphase est une étape de la division cellulaire où deux copies soeurs de l'ADN appelées chromatides se séparent, et leurs chromosomes respectifs migrent vers les extrémités de la cellule. Cela se produit dans toutes les cellules eucaryotes, ou celles appartenant à des organismes multicellulaires complexes, pendant les processus de division cellulaire appelés mitose et méiose. Dans la mitose, le résultat final est deux copies identiques d'une cellule parentale. La méiose crée quatre cellules avec un mélange de matériel génétique, chacun contenant la moitié des chromosomes nécessaires pour fabriquer un organisme adulte.
La division cellulaire est un processus à cinq étapes. Il commence par l'interphase, se déplace dans la prophase et est suivi de la métaphase pour se préparer à l'anaphase, se terminant en télophase. À chaque étape, la cellule effectue certaines actions pour faciliter la duplication du matériel génétique et la génération de cellules filles. Les étapes avant l'anaphase dupliquent les chromosomes dans la cellule pour créer un ensemble de chromatides. Ils permettent également à la cellule de développer une broche, une structure qui fonctionne pendantDivision cellulaire pour séparer les chromatides et tirer les chromosomes résultants à l'une ou l'autre extrémité de la cellule.
La première étape de l'anaphase implique le déploiement de protéines pour cliver les chromatides. Les erreurs au cours de ce processus peuvent entraîner des problèmes avec les chromosomes résultants, car ils peuvent acquérir du matériel génétique supplémentaire ou pourraient avoir des pièces manquantes. À l'étape suivante, les chromosomes sont tirés à chaque extrémité de la cellule, se préparant à la partie du processus où la cellule se divise en deux copies. Un phénomène appelé décalage anaphase peut créer des erreurs si un chromosome ne parvient pas à migrer; Une cellule fille aura trop de chromosomes, et d'autres en auront trop peu.
Dans une mitose réussie, l'anaphase permet à la cellule de créer deux copies identiques. Chacun contiendra les mêmes chromosomes et peut remplir les mêmes fonctions que la cellule parent. La méiose implique le mélange de matériel génétique pour créer un gRab sac de gènes sur chaque chromosome. Les cellules filles appariées se divisent à nouveau pour créer un ensemble de quatre cellules avec de l'ADN complémentaire. Ces cellules haploïdes, appelées gamètes, peuvent se combiner avec des cellules similaires d'un autre organisme pour créer un embryon.
Les erreurs peuvent se produire pendant l'anaphase ou l'une des autres phases de la division cellulaire. Le corps peut être en mesure d'identifier les cellules avec des erreurs de réplication de l'ADN et peut les étiqueter pour la destruction pour empêcher leur duplication et leur perpétuation. Parfois, cela n'identifie pas ces problèmes. Lorsqu'il échoue, les gens peuvent développer des néoplasmes, où la croissance cellulaire incontrôlée se produit en raison d'une erreur génétique. Dans le cas des gamètes, des erreurs peuvent entraîner le développement de malformations congénitales ou la création d'un transporteur qui pourrait avoir des enfants atteints de maladies génétiques.