Was sind die verschiedenen Arten von gutartiger Epilepsie?
Es gibt verschiedene Arten von gutartiger Epilepsie. Die häufigsten Typen sind benigne idiopathische Epilepsie, benigne partielle Epilepsie und benigne rolandische Epilepsie. Abwesenheitsanfälle werden manchmal auch als eine Art gutartiger Epilepsie angesehen. Menschen mit diesen Bedingungen leben im Allgemeinen ein erfülltes, gesundes Leben.
Epilepsie ist eine Erkrankung, die im Laufe des Lebens zwei oder mehr Anfälle verursacht. Gutartige Epilepsie ist eine Art von Epilepsie, die das Gehirn nicht verletzt und nicht durch etwas verursacht wird, das das Gehirn verletzt. Diese Zustände betreffen am häufigsten Kinder. Die meisten Kinder werden im jungen Erwachsenenalter aus ihren gutartigen epileptischen Zuständen herauswachsen.
Die häufigste Art der benignen Epilepsie ist die benigne idiopathische Epilepsie. Ein anderer Name für diesen Zustand ist kryptogenetische Epilepsie. Dieser Zustand kann Kinder jeden Alters betreffen. Die Anfallsaktivität kann im Kindesalter beginnen.
Idiopathische Epilepsie kann zu generalisierten oder partiellen Anfällen führen. Diese können in der Regel mit Antiepileptika kontrolliert werden. Kinder wachsen normalerweise ohne Komplikationen aus diesem Zustand heraus, aber einige müssen möglicherweise Medikamente bis ins Erwachsenenalter einnehmen.
Die benigne partielle Epilepsie ist eine Variation der idiopathischen Epilepsie. Es tritt zum ersten Mal im Alter zwischen zwei und 13 Jahren auf. Mit 16 Jahren wachsen die meisten Kinder daraus heraus. In der Zwischenzeit ist es leicht medikamentös zu kontrollieren.
Epileptische Aktivität im Zusammenhang mit gutartiger partieller Epilepsie tritt im Allgemeinen im Schlaf auf. Die Anfallsaktivität beginnt häufig im Gesicht und breitet sich zu einem partiellen motorischen Anfall aus. Ärzte können diesen Zustand diagnostizieren, indem sie ein Elektroenzephalogramm (EEG) zur Messung der Gehirnwellen verwenden.
Eine andere Art von gutartiger Epilepsie ist bei Jungen etwas häufiger. Die benigne rolandische Epilepsie ist nach dem rolandischen Bereich des Gehirns benannt, der die Bewegung des Gesichts steuert, dem Bereich, der am stärksten von den Anfällen betroffen ist. Es kann auch als Kindheitsepilepsie mit zentrotemporalen Spitzen bezeichnet werden.
Rolandische Anfälle können bei Kindern im Alter von drei bis 13 Jahren auftreten. Die meisten Kinder müssen nicht behandelt werden, da ihre Anfälle nachts auftreten und das Kind kaum zu stören scheinen. Einige Verhaltensprobleme und Lernstörungen wurden in den Jahren festgestellt, in denen Krampfanfälle am häufigsten vorkommen. Diese verschwinden normalerweise, wenn das Kind aus der Krankheit herauswächst, was normalerweise im Alter von 15 Jahren geschieht.
Einige Mediziner betrachten Abwesenheitsanfälle als gutartige Anfälle. Ob eine Abwesenheitsepilepsie als gutartig bezeichnet werden kann, hängt von der Häufigkeit und Dauer der Anfälle ab. Die Unterscheidung hängt auch davon ab, ob der Zustand dem Kind bis ins Erwachsenenalter folgt oder sich zu anderen Zuständen entwickelt.
Während eines Abwesenheitsanfalls reagieren Kinder im Allgemeinen nicht und sind sich ihrer Umgebung nicht bewusst. Sie können in die Ferne starren, schnell blinzeln oder die Augen verdrehen. Die meisten Episoden dauern nur wenige Sekunden, obwohl seltene Fälle mehrere Tage andauern können. Das Kind weiß normalerweise nicht, dass ein Anfall aufgetreten ist.