Quais são os diferentes tipos de epilepsia benigna?

Existem vários tipos diferentes de epilepsia benigna. Os tipos mais comuns são a epilepsia idiopática benigna, a epilepsia parcial benigna e a epilepsia rolandica benigna. As crises de ausência também são às vezes consideradas um tipo de epilepsia benigna. Pessoas com essas condições geralmente vivem vidas completas e saudáveis.

A epilepsia é uma condição que causa duas ou mais convulsões ao longo da vida de uma pessoa. A epilepsia benigna é um tipo de epilepsia que não prejudica o cérebro e não é causada por algo que prejudicará o cérebro. Essas condições geralmente afetam as crianças. A maioria das crianças crescerá em suas condições epiléticas benignas pela idade adulta jovem.

O tipo mais comum de epilepsia benigna é a epilepsia idiopática benigna. Outro nome para essa condição é a epilepsia criptogenética. Essa condição pode afetar as crianças de qualquer idade. A atividade de crises pode começar na infância.

A epilepsia idiopática pode causar crises generalizadas ou parciais. Eles geralmente podem ser controlados usando medicamentos anti-epiléticos. COs hildren geralmente crescem a partir dessa condição sem complicações, mas alguns podem precisar tomar medicação para a idade adulta.

A epilepsia parcial benigna é na verdade uma variação da epilepsia idiopática. Ocorre primeiro entre dois e 13 anos. A maioria das crianças cresce a partir disso aos 16 anos. Enquanto isso, é facilmente controlada pela medicação.

A atividade epiléptica associada à epilepsia parcial benigna geralmente ocorre durante o sono. A atividade de convulsões geralmente começa na face e se espalha para se tornar uma convulsão parcial do motor. Os médicos podem diagnosticar essa condição usando um eletroencefalograma (EEG) para medir ondas cerebrais.

Outro tipo de epilepsia benigna é um pouco mais comum em meninos. A epilepsia rolandica benigna recebeu o nome da área rolandica do cérebro, que controla o movimento da face, a área mais afetada pelas convulsões. Também pode ser chamado de epilepsia de infância com centrotpicos emporais.

As crises rolandicas podem começar em crianças de três a 13 anos. A maioria das crianças não precisa de tratamento porque suas convulsões acontecem durante a noite e parecem causar pouco distúrbio à criança. Alguns problemas comportamentais e dificuldades de aprendizagem foram observados durante os anos em que a atividade de convulsão é mais comum. Eles geralmente desaparecem à medida que a criança cresce fora da condição, que geralmente acontece aos 15 anos.

Alguns profissionais médicos consideram apreensões de ausência como convulsões benignas. Se a epilepsia de ausência pode ser chamada de benigno depende da frequência e duração das convulsões. A distinção também depende se a condição segue a criança até a idade adulta ou se desenvolve em outras condições.

Durante uma apreensão de ausência, as crianças geralmente não respondem e desconhecem o ambiente. Eles podem olhar para a distância, piscar rapidamente ou revirar os olhos para cima. A maioria dos episódios duram apenas alguns segundos, embora casos raros possam durardias. A criança geralmente não sabe que ocorreu uma apreensão.