Quais são os diferentes tipos de epilepsia benigna?

Existem vários tipos diferentes de epilepsia benigna. Os tipos mais comuns são epilepsia idiopática benigna, epilepsia parcial benigna e epilepsia rolândica benigna. As crises de ausência também são às vezes consideradas uma espécie de epilepsia benigna. Pessoas com essas condições geralmente vivem vidas saudáveis ​​e cheias.

A epilepsia é uma condição que causa duas ou mais convulsões ao longo da vida de uma pessoa. A epilepsia benigna é um tipo de epilepsia que não prejudica o cérebro e não é causada por algo que irá prejudicar o cérebro. Essas condições geralmente afetam as crianças. A maioria das crianças cresce fora de suas condições epilépticas benignas até a idade adulta.

O tipo mais comum de epilepsia benigna é a epilepsia idiopática benigna. Outro nome para essa condição é epilepsia criptogenética. Essa condição pode afetar crianças de qualquer idade. A atividade convulsiva pode começar na infância.

A epilepsia idiopática pode causar convulsões generalizadas ou parciais. Estes geralmente podem ser controlados com medicamentos antiepiléticos. As crianças geralmente crescem fora dessa condição sem complicações, mas algumas podem precisar tomar medicamentos até a idade adulta.

A epilepsia parcial benigna é na verdade uma variação da epilepsia idiopática. Ocorre primeiro entre as idades de dois e 13 anos. A maioria das crianças cresce a partir dos 16 anos. Enquanto isso, é facilmente controlada por medicamentos.

A atividade epiléptica associada à epilepsia parcial benigna geralmente ocorre durante o sono. A atividade convulsiva geralmente começa na face e se espalha para se tornar uma convulsão motora parcial. Os médicos podem diagnosticar essa condição usando um eletroencefalograma (EEG) para medir as ondas cerebrais.

Outro tipo de epilepsia benigna é um pouco mais comum em meninos. A epilepsia rolânica benigna é nomeada após a área rolânica do cérebro, que controla o movimento da face, a área mais afetada pelas convulsões. Também pode ser chamada de epilepsia infantil com espigões centrotemporais.

As convulsões rolandicas podem começar em crianças dos três aos 13 anos. A maioria das crianças não precisa de tratamento porque as convulsões ocorrem durante a noite e parecem causar pouco distúrbio à criança. Alguns problemas comportamentais e dificuldades de aprendizagem foram observados durante os anos em que a atividade convulsiva é mais comum. Estes geralmente desaparecem à medida que a criança cresce fora da condição, o que geralmente acontece aos 15 anos.

Alguns profissionais médicos consideram as crises de ausência como benignas. Se a ausência de epilepsia pode ser chamada de benigna depende da frequência e duração das crises. A distinção também depende se a condição segue a criança na idade adulta ou se desenvolve em outras condições.

Durante uma crise de ausência, as crianças geralmente não respondem e desconhecem o ambiente que as rodeia. Eles podem olhar para longe, piscar rapidamente ou revirar os olhos. A maioria dos episódios dura apenas alguns segundos, embora casos raros possam durar dias. A criança geralmente não sabe que ocorreu uma convulsão.