Quels sont les différents types d'épilepsie bénigne?

Il existe plusieurs types d'épilepsie bénigne. Les types les plus courants sont l'épilepsie idiopathique bénigne, l'épilepsie partielle bénigne et l'épilepsie rolandique bénigne. Les crises d'absence sont aussi parfois considérées comme une sorte d'épilepsie bénigne. Les personnes atteintes de ces conditions mènent généralement une vie saine et bien remplie.

L'épilepsie est une maladie qui provoque deux crises ou plus au cours de la vie. L'épilepsie bénigne est une sorte d'épilepsie qui ne blesse pas le cerveau et n'est pas causée par quelque chose qui va blesser le cerveau. Ces conditions touchent le plus souvent les enfants. La plupart des enfants sortiront de leurs conditions épileptiques bénignes dès le début de l'âge adulte.

Le type d'épilepsie bénigne le plus courant est l'épilepsie idiopathique bénigne. Un autre nom pour cette affection est l'épilepsie cryptogénétique. Cette condition peut affecter les enfants de tout âge. La saisie peut commencer dès la petite enfance.

L'épilepsie idiopathique peut provoquer des crises généralisées ou partielles. Ceux-ci peuvent généralement être contrôlés à l'aide de médicaments antiépileptiques. Les enfants grandissent généralement sans complications, mais certains peuvent avoir besoin de prendre leurs médicaments à l'âge adulte.

L'épilepsie partielle bénigne est en réalité une variante de l'épilepsie idiopathique. Il survient pour la première fois entre deux et 13 ans. La plupart des enfants en sortent à l'âge de 16 ans. Entre-temps, il est facilement contrôlé par des médicaments.

L'activité épileptique associée à l'épilepsie partielle bénigne se produit généralement pendant le sommeil. La crise commence souvent au visage et se propage pour devenir une crise motrice partielle. Les médecins peuvent diagnostiquer cette maladie en utilisant un électroencéphalogramme (EEG) pour mesurer les ondes cérébrales.

Un autre type d'épilepsie bénigne est légèrement plus fréquent chez les garçons. L'épilepsie bénigne rolandique tient son nom de la région du cerveau qui contrôle les mouvements du visage, la région la plus touchée par les crises convulsives. On peut aussi parler d'épilepsie infantile avec épi centrotemporal.

Les crises Rolandic peuvent commencer chez les enfants âgés de 3 à 13 ans. La plupart des enfants n'ont pas besoin de traitement, car leurs crises se produisent pendant la nuit et semblent causer peu de perturbations à l'enfant. Certains problèmes de comportement et troubles d'apprentissage ont été constatés au cours des années où les crises épileptiques sont les plus courantes. Celles-ci disparaissent généralement à mesure que l'enfant grandit, ce qui se produit généralement vers 15 ans.

Certains professionnels de la santé considèrent les crises d'absence comme des crises bénignes. Que l’épilepsie absente puisse être qualifié de bénin dépend de la fréquence et de la durée des crises. La distinction dépend également du fait que la maladie suit l’enfant à l’âge adulte ou se développe dans d’autres conditions.

Lors d'une crise d'absence, les enfants ne réagissent généralement pas et ne sont pas conscients de ce qui les entoure. Ils peuvent regarder au loin, cligner rapidement des yeux ou rouler des yeux au ciel. La plupart des épisodes ne durent que quelques secondes, bien que de rares cas puissent durer plusieurs jours. L'enfant ne sait généralement pas qu'une crise s'est produite.