Was ist die Erythrozytose?
Erythrozytose ist eine Erkrankung, bei der es im Zirkulation eine ungewöhnlich hohe Anzahl von roten Blutkörperchen oder Erythrozyten gibt. Was als primäre Erythrozytose bezeichnet wird, kann durch eine seltene Knochenmarkstörung verursacht werden, die als Polyzythämie Vera bekannt ist, bei der das Knochenmark zu viele rote Zellen erzeugt. Häufiger tritt eine sogenannte Sekundärerythrozytose auf. Dies ist normalerweise das Ergebnis einer vorhandenen medizinischen Störung, wie einer Langzeit-Lungenerkrankung, bei der Gewebe von Sauerstoff ausgehungert sind und ein hohes Spiegel eines Proteins, das als Erythropoietin bekannt ist, freigesetzt wurde, was die Produktion von Rotbluden stimuliert. Eine offensichtliche Erythrozytose kann auch auftreten, wobei das Gesamtvolumen des Blutplasmas verringert wird, wodurch die roten Blutkörperchen konzentrierter erscheinen. Vage Symptome wie Müdigkeit können vorhanden sein und manchmal schwitzenJuckreiz, Schwindel und Kopfschmerzen können erfahren werden. Für Menschen mit Polyzythämie Vera besteht ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel, und in einigen Fällen kann das erste Anzeichen der Erkrankung eine Thrombose oder Gerinnsel in einem Blutgefäß sein, was zu einem Problem wie einem Schlaganfall oder einem Herzinfarkt führt. Die britische Schreibweise von Polyzythämie Vera ist Polycythämie Vera und kann auch als Polycythämie rubra Vera bekannt sein.
Menschen mit einer sekundären Erythrozytose können auch ein höheres Risiko für Thrombose haben, es wird jedoch angenommen, dass sie geringer sind als für diejenigen, die Polyzythämie vera haben. Es ist nicht bekannt, ob eine offensichtliche Erythrozytose das Risiko einer Person erhöht. Verringerung des Blutplasmavolumen
Die Behandlung der Erythrozytose DEPendet mit der Ursache. Sekundäre Formen der Erkrankung erfordern die Behandlung der zugrunde liegenden Störung, und die Aussichten hängen davon ab, wie erfolgreich dies ist. Im Falle einer langfristigen Lungenerkrankung kann der Sauerstoff dazu beitragen
Für die primäre Erkrankung, wenn die seltene Blutkrankheit Polyzythämie Vera die Ursache ist, sind die Aussichten ohne Behandlung schlecht. Innerhalb von 18 Monaten besteht ein hohes Risiko für einen tödlichen Schlaganfall oder Herzinfarkt. Bei der Behandlung verbessert sich die Aussichten, um eine geschätzte Lebenserwartung von rund 20 Jahren zu erzielen. Zu den Behandlungsmethoden gehört das Entfernen von Blut aus dem Kreislauf, die Einnahme von Aspirin, um das Gerinnungsrisiko zu senken und Medikamente einzugehen, um die Anzahl der Blutzellen zu senken.