Was ist das Parry-Romberg-Syndrom?
Das Parry-Romberg-Syndrom ist eine seltene medizinische Erkrankung, bei der die Haut im Gesicht und die Gesichtsmuskeln, die direkt unter der Haut liegen, nach und nach geschädigt werden. Dies wird als Atrophie bezeichnet. Dieser Zustand betrifft normalerweise nur eine Seite des Gesichts. Leider gibt es derzeit keine Heilungs- oder Behandlungsmethode, die das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen könnte. Die Symptome können leicht bis schwer sein und umfassen häufig Gesichtsschmerzen, Anfallsleiden und sichtbare Gesichtsfehlbildungen. Einige einzelne Symptome können durch die Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten mäßig kontrolliert werden, und eine rekonstruktive Operation ist keine Seltenheit.
Das Fortschreiten des Parry-Romberg-Syndroms ist in der Regel sehr langsam und tritt am wahrscheinlichsten bei Kindern im Alter zwischen 5 und 15 Jahren auf. In einigen Fällen tritt die Störung bei Erwachsenen auf, die keine vorherigen Symptome hatten. Obwohl der Grund nicht eindeutig geklärt ist, scheint dieser Zustand Frauen häufiger zu treffen als Männer, und die linke Seite des Gesichts ist häufiger betroffen als die rechte.
Veränderungen der Gesichtsstruktur werden am wahrscheinlichsten zuerst direkt über dem Oberkiefer zwischen der Nase und der oberen Ecke der Lippe auf der betroffenen Seite des Gesichts bemerkt. Die Verschlechterung kann sich dann über die gesamte Seite des Gesichts ausbreiten und häufig auch die Zunge und das Zahnfleisch betreffen. Die Wange und das Auge können eingefallen aussehen und das Gesichtshaar kann weiß werden oder sogar ausfallen.
Veränderungen der Hautfarbe sind bei Patienten mit Parry-Romberg-Syndrom häufig. Manchmal können dunkle Hautpartien auftreten, die als Hyperpigmentierung bezeichnet werden. In anderen Fällen können einige Hautpartien Pigmente verlieren, ein Symptom, das als Vitiligo bezeichnet wird. Oft entwickelt sich eine als Trigeminusneuralgie bekannte Erkrankung, die in regelmäßigen Abständen extreme Gesichtsschmerzen hervorruft. Mit fortschreitender Erkrankung sind auch Knochenschwund und Sehstörungen möglich.
Das Parry-Romberg-Syndrom hat die Tendenz, nach einigen Jahren nicht mehr weiterzukommen. Bis dies eintritt, werden die meisten Ärzte einzelne Symptome wie Gesichtsschmerzen so weit wie möglich behandeln. Sobald das Fortschreiten der Krankheit und das Wachstum und die Entwicklung der Gesichtsstrukturen zum Stillstand gekommen sind, kann eine rekonstruktive Gesichtschirurgie in Betracht gezogen werden, insbesondere in den schwereren Fällen. Fragen oder Bedenken bezüglich des Fortschreitens oder der Behandlung der Störung sollten mit einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachmann besprochen werden.