Was ist das Parry Romberg -Syndrom?

Parry Romberg -Syndrom ist eine seltene medizinische Störung, die eine fortschreitende Verschlechterung beinhaltet, die als Atrophie der Haut im Gesicht bekannt ist, sowie die Gesichtsmuskeln, die direkt unter der Haut liegen. Dieser Zustand betrifft normalerweise nur eine Seite des Gesichts. Leider gibt es derzeit keine Heilungs- oder Behandlungsmethode, die das Fortschreiten der Störung verlangsamen kann. Die Symptome können von mild bis schwerer bis schwerer und häufig auf Gesichtsschmerzen, Anfallserkrankungen und sichtbare Gesichtsformitäten umfassen. Einige individuelle Symptome können durch die Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten mäßig kontrolliert werden, und die rekonstruktive Operation ist nicht ungewöhnlich. Obwohl der Grund nicht klar verstanden wird, scheint diese Erkrankung Frauen häufiger zu betreffen als Männer und die linke Seitedes Gesichts ist häufiger betroffen als das Recht.

Änderungen an der Struktur des Gesichts sind höchstwahrscheinlich zuerst direkt über dem Oberkiefer zwischen der Nase und der oberen Ecke der Lippe auf der betroffenen Seite des Gesichts bemerkt. Die Verschlechterung kann sich dann auf der gesamten Seite des Gesichts ausbreiten und häufig auch die Zunge und das Zahnfleisch beeinflussen. Die Wange und das Auge können eingeschaltet aussehen, und das Gesichtshaar kann weiß oder sogar herausfallen.

Änderungen an der Hautfarbe sind bei denen mit Parry Romberg -Syndrom häufig. Manchmal können abgedunkelte Hautbereiche, die als Hyperpigmentierung bezeichnet werden, auftreten. In anderen Fällen können einige Hautteile Pigment verlieren, ein Symptom, das als Vitiligo bekannt ist. Eine als Trigeminusneuralgie bekannte Erkrankung entsteht häufig und verursacht regelmäßige Anfälle von extremen Gesichtsschmerzen. Knochenverlust und Sehveränderungen sind auch im Verlauf der Erkrankung möglich.

Parry RombeDas RG -Syndrom neigt dazu, nach einigen Jahren nicht mehr voranzutreiben. Bis zu diesem Zeitpunkt behandeln die meisten Ärzte so weit wie möglich individuelle Symptome wie Gesichtsschmerzen. Sobald die Krankheit aufgehört hat, Fortschritte zu erzielen und die Gesichtsstrukturen aufgehört zu wachsen und sich zu entwickeln, kann eine rekonstruktive Gesichtsoperation in Betracht gezogen werden, insbesondere in den schwerwiegenderen Fällen. Fragen oder Bedenken hinsichtlich des Fortschreitens oder der Behandlung der Störung sollten mit einem Arzt oder einem anderen Arzt besprochen werden.