Parry Romberg症候群とは何ですか？

Parry Romberg症候群は、皮膚の真下にある顔の筋肉だけでなく、萎縮として知られる萎縮として知られる進行性の劣化を伴うまれな医学的障害です。この状態は通常、顔の片側のみに影響します。残念ながら、現在、障害の進行を遅らせる可能性のある治療法や治療方法はありません。症状は軽度から重度までの範囲であり、多くの場合、顔の痛み、発作障害、目に見える顔の変形が含まれます。一部の個々の症状は、処方薬の使用によって適度に制御される場合があり、再建手術は珍しくありません。

Parry Romberg症候群の進行は通常非常に遅く、5〜15歳の子供に最初に現れる可能性が最も高くなります。理由は明確に理解されていませんが、この状態は男性よりも頻繁に女性に影響を与えるようです顔は右よりも頻繁に影響を受けます。

顔の構造の変化は、最初に上顎のすぐ上、鼻と顔の患部の唇の上隅の間にあることに気付く可能性が最も高くなります。その後、劣化は顔の側面全体に広がり、しばしば舌や歯茎にも影響を与えます。頬と目は沈み始め、顔の毛が白くなったり、落ちたりすることさえあります。

皮膚の着色の変化は、Parry Romberg症候群の人の間で一般的です。ハイパーピジュート化として知られる皮膚の暗い領域が現れることがあります。それ以外の場合、皮膚の一部は色素を失う可能性があります。これは、白斑として知られる症状です。三叉神経痛として知られる状態がしばしば発達し、極端な顔の痛みの定期的な発作を引き起こします。状態が進むにつれて、骨の損失と視力の変化も可能です。

パリー・ロンベRG症候群は、数年後に進行を停止する傾向があります。これが起こるまで、ほとんどの医師は、顔の痛みなどの個々の症状を可能な限り治療します。病気が進行しなくなり、顔の構造が成長と発達を止めると、特により深刻な例では、顔の再建手術が考慮される可能性があります。障害の進行または治療に関する質問や懸念は、医師または他の医療専門家と議論する必要があります。