O que é a síndrome de Parry Romberg?

A síndrome de Parry Romberg é um distúrbio médico raro que envolve uma deterioração progressiva, conhecida como atrofia, da pele da face e dos músculos faciais, que ficam diretamente abaixo da pele. Essa condição geralmente afeta apenas um lado do rosto. Infelizmente, atualmente não existe um método de cura ou tratamento que possa retardar a progressão do distúrbio. Os sintomas podem variar de leve a grave e geralmente incluem dor facial, distúrbios convulsivos e deformidades faciais visíveis. Alguns sintomas individuais podem ser moderadamente controlados pelo uso de medicamentos prescritos, e a cirurgia reconstrutiva não é incomum.

A progressão da síndrome de Parry Romberg é tipicamente muito lenta e é mais provável que apareça primeiro em crianças entre 5 e 15 anos de idade. Em alguns casos, o distúrbio se desenvolve em adultos que não apresentaram sintomas anteriores. Embora o motivo não seja claramente entendido, essa condição parece afetar mais as mulheres do que os homens, e o lado esquerdo da face é mais afetado do que o direito.

É provável que mudanças na estrutura da face sejam notadas primeiro logo acima da mandíbula superior, entre o nariz e o canto superior do lábio no lado afetado da face. A deterioração pode se espalhar por todo o lado da face, afetando frequentemente a língua e as gengivas também. A bochecha e os olhos podem começar a ficar afundados, e os pêlos faciais podem ficar brancos ou até cair.

Alterações na coloração da pele são comuns entre aqueles com síndrome de Parry Romberg. Às vezes, áreas escuras da pele, conhecidas como hiperpigmentação, podem aparecer. Em outros casos, algumas partes da pele podem perder pigmento, um sintoma conhecido como vitiligo. Uma condição conhecida como neuralgia do trigêmeo geralmente se desenvolve, causando crises periódicas de dor facial extrema. A perda óssea e as alterações da visão também são possíveis à medida que a condição progride.

A síndrome de Parry Romberg tem tendência a parar de progredir após alguns anos. Até que isso ocorra, a maioria dos médicos tratará os sintomas individuais, como dor facial, o máximo possível. Uma vez que a doença parou de progredir e as estruturas da face pararam de crescer e se desenvolver, a cirurgia reconstrutiva facial pode ser considerada, especialmente nos casos mais graves. Quaisquer perguntas ou preocupações sobre a progressão ou o tratamento do distúrbio devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.