Was ist Porenzephalie?
Porenzephalie ist eine seltene Erkrankung, die durch das Auftreten kleiner Zysten in der Gehirnhälfte gekennzeichnet ist. Diese cephalic Störung kann durch Abnormalitäten in der fötalen oder Säuglingsentwicklung verursacht werden und kann im Schweregrad variieren. Einige Patienten sind durch Porenzephalie schwer behindert, während andere trotz der Löcher in ihrem Gehirn ein relativ normales Leben führen können. Klassischerweise wird eine Porenzephalie diagnostiziert, wenn ein Säugling neurologische Anomalien aufweist.
Am häufigsten wird die Porenzephalie durch Abnormalitäten in der Entwicklung eines neugeborenen Gehirns verursacht. Wenn ein Säugling einen Schlaganfall erleidet oder eine Infektion im Gehirn entwickelt, kann dies zu einer destruktiven Läsion führen, die sich verkapselt, wenn das Gehirn versucht, sich selbst zu schützen. Im Laufe der Zeit wird die Zyste mit glattem Gewebe ausgekleidet und mit Liquor gefüllt. Fehlbildungen während der Entwicklung des Fetus können auch zur Entwicklung einer oder mehrerer Zysten im Gehirn führen.
Die Symptome einer Porenzephalie variieren in Abhängigkeit von der Position der Zyste oder der Zysten und ihrer Größe. Körperliche Probleme wie fehlender Muskeltonus, Lähmungen und Krampfanfälle können ebenso auftreten wie Entwicklungsverzögerungen, insbesondere bei der Sprachentwicklung. Der Patient kann auch aufgrund einer Porenzephalie nicht gedeihen. Wenn diese Symptome beobachtet werden, kann ein Kinderarzt medizinische Bildgebungsstudien des Gehirns anordnen und den Patienten an einen pädiatrischen Neurologen überweisen, der sich auf neurologische Störungen bei Kindern und Säuglingen spezialisiert hat.
Es ist wichtig, Säuglinge auf Anzeichen einer Abweichung von den erwarteten Entwicklungsmeilensteinen zu überwachen. Obwohl einige Abweichungen vom Durchschnitt zu erwarten sind und keinen Anlass zur Sorge geben, sind radikale Abweichungen oder Anzeichen von neurologischen Anomalien Anlass zur Sorge, und Eltern sollten keine Angst haben, Bedenken mit einem Kinderarzt zu teilen. Ein Arzt würde eher frühzeitig auf Probleme aufmerksam werden, als einen Patienten aufzusuchen, wenn die Probleme viel schwerwiegender geworden sind, weil die Eltern die Behandlung aus Schüchternheit verzögert haben.
Da die Schädigung des Gehirns bereits erfolgt ist, kann die Porenzephalie nicht geheilt werden. Es kann jedoch eine Vielzahl von Techniken verwendet werden, um Symptome zu behandeln, einschließlich physikalischer Therapie, Sprachtherapie und Medikation, um Anfälle zu minimieren. Eine angemessene unterstützende Betreuung kann einem Patienten mit Porenzephalie helfen, ein normales, aktives Leben zu führen, aber Eltern müssen in der Regel proaktive Fürsprecher für ihre Kinder sein, um sicherzustellen, dass sie die Betreuung und Unterstützung erhalten, die sie benötigen. Eltern sollten sich keine Vorwürfe machen, wenn sich bei einem Kind eine Porenzephalie entwickelt. In der Regel kann nichts dagegen unternommen werden, außer dass Schlaganfälle und Infektionen frühzeitig behandelt werden, um die durch diese medizinischen Probleme verursachten Schäden zu verringern.