Was sind die medizinischen Verwendungen von Tithonia Diversifolia?

Die bolivianische Sonnenblume oder Tithonia diversifolia ist der Riesenverwandte der mexikanischen Sonnenblume und wird bis zu 5 m hoch und 3,6 m breit. Während Tithonia diversifolia als schnell wachsender Zierpflanze in Anbauregionen beliebt war, gehörte es einst zu den Heilpflanzen der Ureinwohner Amerikas. In der Vergangenheit wurde die Pflanze in Mexiko zur Behandlung von Knochenbrüchen, Prellungen und Verstauchungen eingesetzt. Nach seiner Einführung in Taiwan und Südchina wurde die Pflanze in die chinesische Medizin eingearbeitet, wo sie weiterhin zur Verbesserung der Leberfunktion, Behandlung von Hepatitis und Gelbsucht, Unterstützung bei Nachtschweiß, Verringerung der Wassereinlagerungen, Senkung des Blutdrucks, Bekämpfung des Fußpilzes und zur Behandlung von Leberfunktionsstörungen eingesetzt wird Kampf gegen Blasenentzündung. Die Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten hat jedoch noch nicht beurteilt, ob Tithonia diversifolia eine wirksame Behandlung für diese oder andere Erkrankungen darstellt.

Einige Untersuchungen haben gezeigt, dass Tithonia diversifolia tatsächlich einige echte medizinische Anwendungen haben kann. Eine Studie ergab, dass ein alkoholischer Extrakt aus den getrockneten Blättern der Pflanze in Dosen zwischen 50 und 200 mg pro Kilogramm Körpergewicht bei Ratten harntreibende, entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkungen zeigte. Höhere Dosen des Extrakts führten zu einer linearen Erhöhung der schmerzlindernden und entzündungshemmenden Eigenschaften des Krauts. Die Autoren konnten nicht abschließend feststellen, welche Chemikalie oder Chemikalien für diese Effekte verantwortlich waren.

Tithonia diversifolia's reiche Vielfalt an Sesquiterpenlactonen und neuen sesquiterpenoiden Phytochemikalien war Gegenstand einer weiteren Studie. Die Autoren stellten fest, dass eine Extraktion einiger dieser Substanzen bei der Behandlung von Krebs vielversprechend war. Isolate von zwei der Sesquiterpenlactone zeigten in vitro eine statistisch signifikante Reduktion der Proliferation von Dickdarmkrebszellen, während ein anderes die Läsionsbildung bei Brustkrebs bei Mäusen signifikant inhibierte. Es wurde festgestellt, dass das neue Sesquiterpenoid die zelluläre Differenzierung von HL-69 induziert. Mögliche pharmakologische Anwendungen für diese Chemikalien sind jedoch nicht auf die Behandlung von Krebs beschränkt, da gezeigt wurde, dass mehrere der gleichen Chemikalien auch den Parasiten hemmen, der für die Entstehung von Malaria verantwortlich ist.

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