¿Qué es un pinealoma?
Un pinealoma es un tumor de la glándula pineal, que es una pequeña estructura ubicada en el cerebro que juega un papel en la regulación del sueño y el despertar. Los síntomas de este tumor pueden incluir dolor de cabeza, vómitos e incapacidad para mover los ojos hacia arriba y hacia abajo. El diagnóstico se realiza típicamente en función de la realización de estudios de imágenes. El tratamiento generalmente consiste en eliminar quirúrgicamente el tumor.
los pinealomas son causados por el crecimiento no regulado y la replicación de células ubicadas en la glándula pineal. Hay tres tipos de pinealomas, que incluyen el pineocitoma, el pinocitoma atípico y el pineoblastoma. A veces, estos tumores son malignos, lo que significa que tienen la capacidad de crecer e invadir en otras partes del cuerpo. Otros tumores que se han originado a partir de otros tipos de células también se pueden encontrar en la glándula pineal, incluidos los gliomas y los germinomas.
Los síntomas de tener un pinealoma pueden variar según el tamaño y la ubicación del tumor. Los pacientes pueden tener síntomas inespecíficos como la cabezadolores, náuseas y vómitos. Si el tumor se hace tan grande que perturba la función normal de la glándula pineal, los pacientes pueden sufrir insomnio debido a las interrupciones en sus ritmos circadianos. A veces, los tumores pueden bloquear el flujo de líquido cefalorraquídeo (LCR) del cerebro y hacia la médula espinal, causando hidrocefalia, una condición en la que la acumulación excesiva de LCR puede causar una mayor presión dentro del cerebro, lo que resulta en una serie de síntomas diferentes.
Clásicamente, tener un pinealoma se asocia con el síndrome de Parinaud. Los pacientes con este síndrome no pueden mover los ojos hacia arriba y hacia abajo. El síndrome se desarrolla porque la glándula pineal se encuentra cerca de una región del cerebro que coordina el movimiento hacia arriba y hacia abajo de los ojos. La destrucción de esta región por un tumor que se origina en la glándula pineal puede causar esta perturbación visual.
Diagnóstico de un pinealomA puede ser sugerido por los síntomas de un paciente, particularmente si desarrollan el síndrome de Parinaud. Sin embargo, se requieren estudios de imágenes para confirmar el diagnóstico. Por lo general, una exploración de imágenes de resonancia magnética (MRI) del cerebro proporciona la mayoría de los detalles sobre la región pineal, y los médicos u otros profesionales de la salud para el diagnóstico apropiado. Otras modalidades de imágenes, como la tomografía computarizada (CT), también pueden proporcionar detalles importantes sobre el crecimiento.
.El tratamiento de un pinealoma implica la eliminación quirúrgica. Dado que los tumores son típicamente pequeños, eliminarlos requiere el uso de microscopios para permitir que los neurocirujanos eliminen solo el tejido anormal y no eliminen el tejido cerebral normal que es importante para la función cerebral óptima. Después de eliminar el tumor, un patólogo puede examinar el tejido bajo un microscopio para determinar qué tipos de células eran responsables del tumor. Otras opciones para el tratamiento después de la cirugía pueden incluir radiación y quimiotonesrapy.