O que é um pinealoma?
Um pinealoma é um tumor da glândula pineal, que é uma pequena estrutura localizada no cérebro que desempenha um papel na regulação do sono e o despertar. Os sintomas desse tumor podem incluir dor de cabeça, vômito e incapacidade de mover os olhos para cima e para baixo. O diagnóstico é normalmente feito com base na realização de estudos de imagem. O tratamento geralmente consiste em remover cirurgicamente o tumor.
Os pinealomas são causados pelo crescimento e replicação não regulamentados de células localizadas na glândula pineal. Existem três tipos de pinealomas, incluindo pineocitoma, pineocitoma atípico e pineoblastoma. Às vezes, esses tumores são malignos, o que significa que têm a capacidade de crescer e invadir em outras partes do corpo. Outros tumores que se originaram de outros tipos de células também podem ser encontrados na glândula pineal, incluindo gliomas e germinomas.
Os sintomas de ter um pinealoma podem variar dependendo do tamanho e da localização do tumor. Os pacientes podem ter sintomas inespecíficos, como cabeçadores, náusea e vômito. Se o tumor crescer tão grande que perturba a função normal da glândula pineal, os pacientes podem sofrer de insônia devido a interrupções em seus ritmos circadianos. Às vezes, os tumores podem bloquear o fluxo de líquido cefalorraquidiano (LCR) do cérebro e entrar na medula espinhal, causando a hidrocefalia, uma condição na qual o acúmulo excessivo do LCR pode causar uma pressão aumentada dentro do cérebro, resultando em vários sintomas diferentes.
Classicamente, ter um pinealoma está associado à síndrome de Parinaud. Pacientes com essa síndrome não conseguem mover os olhos para cima e para baixo. A síndrome se desenvolve porque a glândula pineal está localizada perto de uma região do cérebro que coordena o movimento para cima e para baixo dos olhos. A destruição desta região por um tumor originário da glândula pineal pode causar esse distúrbio visual.
Diagnóstico de um pinealomA pode ser sugerido pelos sintomas de um paciente, principalmente se eles desenvolverem a síndrome de Parinaud. Estudos de imagem, no entanto, são necessários para confirmar o diagnóstico. Normalmente, uma ressonância magnética (ressonância magnética) do cérebro fornece mais detalhes sobre a região pineal, e médicos ou outros profissionais de saúde chegarem ao diagnóstico apropriado. Outras modalidades de imagem, como a tomografia computadorizada (TC), também podem fornecer detalhes importantes sobre o crescimento.
O tratamento de um pinealoma envolve a remoção cirúrgica. Como os tumores são tipicamente pequenos, removê -los exige o uso do uso de microscópios para permitir que os neurocirurgiões removam apenas o tecido anormal e não removem o tecido cerebral normal que é importante para a função cerebral ideal. Depois de remover o tumor, o tecido pode ser examinado por um patologista sob um microscópio para determinar quais tipos de células eram responsáveis pelo tumor. Outras opções de tratamento após a cirurgia podem incluir radiação e quimotheRapy.