¿Qué es un astrocitoma anaplásico?
El astrocitoma anaplásico es un tipo de tumor cerebral que puede invadir el tejido cerebral circundante. Tiene una distribución similar a una mariposa y puede pasar a través de la materia blanca y gris de los dos hemisferios del cerebro. Aunque este tipo de tumor puede extenderse por todo el cerebro, se encuentra predominantemente dentro de los hemisferios cerebrales del cerebro.
La causa del astrocitoma anaplásico a menudo es difícil de identificar. Sin embargo, existen ciertos riesgos que pueden predecir la aparición de este tumor. Por ejemplo, la frecuencia del tumor es mayor en familias con antecedentes de cáncer de colon, síndrome de Li-Fraumeni o no poliposis hereditaria. Las personas que han sido tratadas con radioterapia alta para el cerebro y las personas que están expuestas a altas dosis de cloruro de vinilo también tienen un mayor riesgo.
Los síntomas del astrocitoma anaplásico a menudo no son específicos. Hay un aumento de la presión dentro de la cabeza y puede ocurrir algo de dolor localizado. Los síntomas pueden durar un par de días o pueden persistir. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, especialmente durante la mañana, y vómitos. Otros síntomas que pueden persistir incluyen convulsiones, debilidad, anormalidades neuroendocrinas y cambios en los procesos de pensamiento. Como los síntomas se asemejan a otras condiciones médicas, el astrocitoma anaplásico a veces es difícil de diagnosticar. Se debe consultar a un médico para un diagnóstico y tratamiento adecuados.
Hay muchas formas de diagnosticar el tumor cerebral. Por ejemplo, un examen físico puede diagnosticar el tumor. Los médicos a menudo usan tomografías computarizadas e imágenes de resonancia magnética para comparar el tejido cerebral del paciente con el tejido normal para detectar un tumor. También se pueden realizar otras técnicas, como la espectroscopía de resonancia magnética y la biopsia.
Una vez que se ha diagnosticado un astrocitoma anaplásico, hay diferentes factores a considerar al determinar qué tratamiento es el adecuado para el paciente. Los factores incluyen la edad del individuo, así como el tipo, la ubicación y el tamaño del tumor presente. También se considerará la tolerancia a medicamentos específicos, así como la progresión de la enfermedad.
El procedimiento primario para el tratamiento de este tumor implica la extirpación quirúrgica, que generalmente será seguida por radioterapia. La cirugía consiste en extirpar la mayor cantidad de tumor posible para garantizar la máxima recuperación. La mayoría de los tumores de alto grado no se pueden extirpar por completo debido a complicaciones adicionales y peligro para el tejido circundante. La tasa de supervivencia para los pacientes que se someten a cirugía para extirpar completamente el tumor junto con la radioterapia es de aproximadamente el 40%. Los informes también sugieren que hay una tasa de supervivencia de alrededor del 20% para los pacientes que tienen una extirpación incompleta del tumor.