¿Qué es un astrocitoma anaplásico?
El astrocitoma anaplásico es un tipo de tumor cerebral que puede invadir el tejido cerebral circundante. Tiene una distribución de mariposa y puede pasar a través de la materia blanca y gris de los dos hemisferios del cerebro. Aunque este tipo de tumor puede propagarse por todo el cerebro, se encuentra predominantemente dentro de los hemisferios cerebrales del cerebro.
La causa del astrocitoma anaplásico a menudo es difícil de identificar. Sin embargo, existen ciertos riesgos que pueden predecir el inicio de este tumor. Por ejemplo, la frecuencia del tumor es mayor en familias con antecedentes de cáncer de colon, síndrome de li-fraúmenes o no poliposis hereditaria. Las personas que han sido tratadas con alta radioterapia para el cerebro y las personas que tienen exposición a altas dosis de cloruro de vinilo también tienen un mayor riesgo.
Los síntomas para el astrocitoma anaplásico a menudo no son específicos. Hay una mayor presión dentro de la cabeza y puede ocurrir algo de dolor localizado. Los síntomas pueden durar un par de días o pueden persistirt. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, especialmente durante la mañana y los vómitos. Otros síntomas que pueden persistir incluyen convulsiones, debilidad, anomalías neuroendocrinas y cambio en los procesos de pensamiento. A medida que los síntomas se parecen a otras afecciones médicas, el astrocitoma anaplásico a veces es difícil de diagnosticar. Se debe consultar a un médico para un diagnóstico y tratamiento adecuados.
Hay muchas maneras en que se puede diagnosticar el tumor cerebral. Por ejemplo, un examen físico puede diagnosticar el tumor. Los médicos a menudo usan escaneos de tomografía computarizada y imágenes de resonancia magnética para comparar el tejido cerebral del paciente con el tejido normal para detectar un tumor. También se pueden realizar otras técnicas como la espectroscopía de resonancia magnética y la biopsia.
Una vez que se ha diagnosticado un astrocitoma anaplásico, hay diferentes factores a considerar al determinar qué tratamiento es adecuado para el paciente. FactoresIncluya la edad del individuo, así como el tipo, la ubicación y el tamaño del tumor presente. También se considerará la tolerancia a medicamentos específicos, así como a la progresión de la enfermedad.
El procedimiento primario para el tratamiento de este tumor implica la eliminación quirúrgica, que generalmente será seguida por la radioterapia. La cirugía implica eliminar la mayor cantidad posible del tumor para garantizar la máxima recuperación. La mayoría de los tumores de alto grado no se pueden eliminar completamente debido a complicaciones y peligros adicionales para el tejido circundante. La tasa de supervivencia para los pacientes que se someten a una cirugía para eliminar por completo el tumor junto con la radioterapia es de aproximadamente el 40%. Los informes también sugieren que hay una tasa de supervivencia del 20% para los pacientes que tienen una eliminación incompleta del tumor.