O que é um astrocitoma anaplásico?
O astrocitoma anaplásico é um tipo de tumor cerebral que pode invadir o tecido cerebral circundante. Tem uma distribuição semelhante a uma borboleta e pode passar através da matéria branca e cinza dos dois hemisférios do cérebro. Embora esse tipo de tumor possa se espalhar pelo cérebro, é predominantemente encontrado nos hemisférios cerebrais do cérebro.
A causa do astrocitoma anaplásico geralmente é difícil de identificar. Existem, no entanto, certos riscos que podem prever o aparecimento desse tumor. Por exemplo, a frequência do tumor é maior em famílias com histórico de câncer de cólon, síndrome de Li-Fraumeni ou não polipose hereditária. Pessoas que foram tratadas com terapia de alta radiação para o cérebro e pessoas que foram expostas a altas doses de cloreto de vinila também estão em maior risco.
Os sintomas do astrocitoma anaplásico geralmente não são específicos. Há um aumento da pressão dentro da cabeça e pode ocorrer alguma dor localizada. Os sintomas podem durar alguns dias ou podem persistir. Os sintomas incluem dor de cabeça, especialmente durante a manhã, e vômitos. Outros sintomas que podem persistir incluem convulsões, fraqueza, anormalidades neuroendócrinas e alterações nos processos de pensamento. Como os sintomas se assemelham a outras condições médicas, o astrocitoma anaplásico às vezes é difícil de diagnosticar. Um médico deve ser consultado para um diagnóstico e tratamento adequados.
Existem muitas maneiras pelas quais o tumor cerebral pode ser diagnosticado. Por exemplo, um exame físico pode diagnosticar o tumor. Os médicos costumam usar tomografia computadorizada e ressonância magnética para comparar o tecido cerebral do paciente com o tecido normal para detectar um tumor. Outras técnicas como espectroscopia de ressonância magnética e biópsia também podem ser realizadas.
Depois que um astrocitoma anaplásico é diagnosticado, há vários fatores a serem considerados ao determinar qual tratamento é adequado para o paciente. Os fatores incluem a idade do indivíduo, bem como o tipo, localização e tamanho do tumor presente. A tolerância a medicamentos específicos, bem como a progressão da doença também serão consideradas.
O procedimento primário para o tratamento desse tumor envolve a remoção cirúrgica, que normalmente será seguida pela radioterapia. A cirurgia envolve remover o máximo possível do tumor, a fim de garantir a máxima recuperação. A maioria dos tumores de alto grau não pode ser totalmente removida devido a outras complicações e perigo ao tecido circundante. A taxa de sobrevivência dos pacientes submetidos à cirurgia para remover completamente o tumor juntamente com a radioterapia é de cerca de 40%. Os relatórios também sugerem que existe uma taxa de sobrevida de cerca de 20% para pacientes com remoção incompleta do tumor.