O que é um astrocitoma anaplásico?
astrocitoma anaplásico é um tipo de tumor cerebral que pode invadir o tecido cerebral circundante. Possui uma distribuição semelhante à borboleta e pode passar pela substância branca e cinza dos dois hemisférios do cérebro. Embora esse tipo de tumor possa se espalhar por todo o cérebro, é predominantemente encontrado dentro dos hemisférios cerebrais do cérebro.
A causa do astrocitoma anaplásico geralmente é difícil de identificar. No entanto, existem certos riscos que podem prever o início desse tumor. Por exemplo, a frequência do tumor é maior em famílias com histórico de câncer de cólon, síndrome de li-fraumeni ou não polipose hereditária. As pessoas que foram tratadas com alta terapia de radiação para o cérebro e as pessoas que têm exposição a altas doses de cloreto de vinil também estão em maior risco.
Os sintomas para astrocitoma anaplásico são frequentemente não específicos. Há uma pressão aumentada dentro da cabeça e pode ocorrer alguma dor localizada. Os sintomas podem durar alguns dias ou permitirt. Os sintomas incluem dor de cabeça, especialmente durante a manhã e vômito. Outros sintomas que podem persistir incluem convulsões, fraqueza, anormalidades neuroendócrinas e mudanças nos processos de pensamento. Como os sintomas se assemelham a outras condições médicas, às vezes é difícil de diagnosticar astrocitoma anaplásico. Um médico deve ser consultado para um diagnóstico e tratamento adequados.
Existem muitas maneiras pelas quais o tumor cerebral pode ser diagnosticado. Por exemplo, um exame físico pode diagnosticar o tumor. Os médicos geralmente usam varreduras de tomografia computadorizada e ressonância magnética para comparar o tecido cerebral do paciente com o tecido normal para detectar um tumor. Outras técnicas, como espectroscopia de ressonância magnética e biópsia, também podem ser realizadas.
Depois que um astrocitoma anaplásico foi diagnosticado, existem fatores diferentes a serem considerados ao determinar qual tratamento é certo para o paciente. FatoresInclua a idade do indivíduo, bem como o tipo, localização e tamanho do tumor presente. A tolerância para medicamentos específicos, bem como a progressão da doença, também serão considerados.
O procedimento primário para o tratamento desse tumor envolve a remoção cirúrgica, que normalmente será seguida pela radioterapia. A cirurgia envolve remover o máximo possível do tumor, a fim de garantir a recuperação máxima. A maioria dos tumores de alto grau não pode ser totalmente removida devido a complicações adicionais e perigo para o tecido circundante. A taxa de sobrevivência para pacientes submetidos a cirurgia para remover completamente o tumor junto com a terapia de radiação é de cerca de 40%. Os relatórios também sugerem que existe uma taxa de sobrevida de 20% para pacientes com remoção incompleta do tumor.