未分化星状細胞腫とは何ですか？

未分化星状細胞腫は、周囲の脳組織に浸潤する可能性がある脳腫瘍の一種です。 蝶のような分布を持ち、脳の2つの半球の白質と灰白質を通過できます。 このタイプの腫瘍は脳全体に広がる可能性がありますが、主に脳の大脳半球内に見られます。

退形成性星細胞腫の原因を特定するのは難しい場合があります。 ただし、この腫瘍の発症を予測できる特定のリスクがあります。 たとえば、結腸がん、リーフラウメニ症候群、または遺伝性非ポリポーシスの病歴がある家族では、腫瘍の頻度が高くなります。 脳に対して高放射線療法で治療を受けた人や高用量の塩化ビニルにさらされている人もリスクが高くなります。

退形成性星細胞腫の症状はしばしば非特異的です。 頭内の圧力が高まり、局所的な痛みが発生する可能性があります。 症状は数日間続くか、持続する場合があります。 症状には、特に朝の頭痛、嘔吐が含まれます。 持続する可能性のある他の症状には、発作、衰弱、神経内分泌異常、思考プロセスの変化が含まれます。 症状は他の病状に似ているため、未分化星状細胞腫の診断が難しい場合があります。 適切な診断と治療のために医師に相談する必要があります。

脳腫瘍の診断には多くの方法があります。 たとえば、身体診察で腫瘍を診断できます。 医師は、コンピューター断層撮影スキャンと磁気共鳴画像を使用して、患者の脳組織を正常組織と比較して腫瘍を検出することがよくあります。 磁気共鳴分光法や生検などの他の手法も実行できます。

未分化星状細胞腫が診断されると、どの治療が患者にとって適切かを判断する際に考慮すべきさまざまな要因があります。 要因には、個人の年齢だけでなく、存在する腫瘍の種類、場所、サイズも含まれます。 特定の薬に対する耐性と病気の進行も考慮されます。

この腫瘍の治療の主な手順には外科的切除が含まれ、通常はその後に放射線療法が行われます。 手術では、最大限の回復を確保するために、できるだけ多くの腫瘍を切除します。 ほとんどの高悪性度腫瘍は、さらなる合併症と周囲の組織への危険性のために完全に除去することはできません。 放射線療法とともに腫瘍を完全に切除する手術を受けた患者の生存率は約40％です。 報告では、腫瘍の切除が不完全な患者の生存率は約20％であることも示唆しています。