未分類の星状細胞腫とは何ですか？

未分化星状細胞腫は、周囲の脳組織に侵入できる脳腫瘍の一種です。蝶のような分布を持ち、脳の2つの半球の白と灰白質を通過できます。 このタイプの腫瘍は脳全体に広がる可能性がありますが、主に脳の脳半球に見られます。

未分化星状細胞腫の原因は、しばしば特定するのが困難です。ただし、この腫瘍の開始を予測できる特定のリスクがあります。たとえば、腫瘍の頻度は、結腸癌、Li形 - 球体症候群、または遺伝性非ポリポーシスの病歴を持つ家族でより高くなります。脳の高放射線療法で治療された人と、高用量の塩化ビニルにさらされている人もより高いリスクがあります。

未分化星状細胞腫の症状はしばしば非特異的です。頭の中に圧力が増加し、局所的な痛みが発生する可能性があります。症状は数日間続く可能性があります。t。症状には、特に午前中の頭痛や嘔吐が含まれます。持続する可能性のあるその他の症状には、発作、脱力感、神経内分泌の異常、および思考プロセスの変化が含まれます。症状は他の病状に似ているため、未分化星状細胞腫を診断するのが難しい場合があります。適切な診断と治療については、医師に相談する必要があります。

脳腫瘍を診断する方法はたくさんあります。たとえば、身体検査は腫瘍を診断できます。医師はしばしば、コンピューター断層撮影スキャンと磁気共鳴画像法を使用して、患者の脳組織を正常な組織と比較して腫瘍を検出します。磁気共鳴分光法や生検などの他の技術も実行できます。

未分化星状細胞腫が診断されると、患者にとってどの治療法が正しいかを判断する際に考慮すべきさまざまな要因があります。要因個人の年齢と、存在する腫瘍の種類、場所、サイズを含めます。特定の薬物療法に対する耐性と病気の進行も考慮されます。

この腫瘍の治療の主な手順には、通常、放射線療法が続く外科的除去が含まれます。手術では、最大の回復を確保するために、できるだけ多くの腫瘍を除去することが含まれます。 ほとんどの高品質の腫瘍は、周囲の組織に対するさらなる合併症と危険のために完全に除去することはできません。放射線療法とともに腫瘍を完全に除去するために手術を受けた患者の生存率は約40％です。 また、腫瘍の不完全な除去がある患者には、生存率が約20％あることが報告されています。