Wat is een anaplastisch astrocytoom?
Anaplastisch astrocytoom is een type hersentumor dat het omliggende hersenweefsel kan binnendringen. Het heeft een vlinderachtige verdeling en kan door de witte en grijze materie van de twee hersenhelften gaan. Hoewel dit type tumor zich door de hersenen kan verspreiden, wordt het voornamelijk aangetroffen in de hersenhelften van de hersenen.
De oorzaak van anaplastisch astrocytoom is vaak moeilijk te identificeren. Er zijn echter bepaalde risico's die het begin van deze tumor kunnen voorspellen. De frequentie van de tumor is bijvoorbeeld hoger in families met een geschiedenis van darmkanker, Li-Fraumeni-syndroom of erfelijke nonpolyposis. Mensen die zijn behandeld met hoge stralingstherapie voor de hersenen en mensen die zijn blootgesteld aan hoge doses vinylchloride lopen ook een hoger risico.
Symptomen voor anaplastisch astrocytoom zijn vaak niet-specifiek. Er is een verhoogde druk in het hoofd en er kan enige plaatselijke pijn optreden. Symptomen kunnen enkele dagen aanhouden of kunnen aanhouden. Symptomen zijn onder meer hoofdpijn, vooral tijdens de ochtend, en braken. Andere symptomen die kunnen aanhouden zijn epileptische aanvallen, zwakte, neuro-endocriene afwijkingen en verandering in denkprocessen. Omdat de symptomen op andere medische aandoeningen lijken, is anaplastisch astrocytoom soms moeilijk te diagnosticeren. Een arts moet worden geraadpleegd voor een juiste diagnose en behandeling.
Er zijn veel manieren waarop de hersentumor kan worden gediagnosticeerd. Een lichamelijk onderzoek kan bijvoorbeeld de tumor diagnosticeren. Artsen gebruiken vaak gecomputeriseerde tomografiescans en magnetische resonantiebeeldvorming om het hersenweefsel van de patiënt te vergelijken met normaal weefsel om een tumor te detecteren. Andere technieken zoals magnetische resonantiespectroscopie en biopsie kunnen ook worden uitgevoerd.
Nadat een anaplastisch astrocytoom is gediagnosticeerd, zijn er verschillende factoren waarmee rekening moet worden gehouden bij het bepalen welke behandeling geschikt is voor de patiënt. Factoren omvatten de leeftijd van het individu evenals het type, de locatie en de grootte van de aanwezige tumor. De tolerantie voor specifieke medicijnen en de progressie van de ziekte zullen ook worden overwogen.
De primaire procedure voor de behandeling van deze tumor omvat chirurgische verwijdering, die meestal zal worden gevolgd door radiotherapie. Chirurgie omvat het verwijderen van zoveel mogelijk van de tumor om maximaal herstel te garanderen. De meeste hoogwaardige tumoren kunnen niet volledig worden verwijderd vanwege verdere complicaties en gevaar voor het omliggende weefsel. Het overlevingspercentage voor patiënten die een operatie ondergaan om de tumor volledig te verwijderen samen met bestralingstherapie is ongeveer 40%. Rapporten suggereren ook dat er een overlevingspercentage van ongeveer 20% is voor patiënten met een onvolledige verwijdering van de tumor.