Che cos'è un astrocitoma anaplastico?
L'astrocitoma anaplastico è un tipo di tumore al cervello che può invadere il tessuto cerebrale circostante. Ha una distribuzione simile a una farfalla e può passare attraverso la materia bianca e grigia dei due emisferi del cervello. Sebbene questo tipo di tumore possa diffondersi in tutto il cervello, si trova principalmente negli emisferi cerebrali del cervello.
La causa dell'astrocitoma anaplastico è spesso difficile da identificare. Vi sono, tuttavia, alcuni rischi che possono prevedere l'insorgenza di questo tumore. Ad esempio, la frequenza del tumore è più elevata nelle famiglie con una storia di cancro al colon, sindrome di Li-Fraumeni o non poliposi ereditaria. Anche le persone che sono state trattate con un'alta radioterapia per il cervello e le persone che sono esposte ad alte dosi di cloruro di vinile hanno un rischio maggiore.
I sintomi dell'astrocitoma anaplastico sono spesso non specifici. C'è un aumento della pressione all'interno della testa e possono verificarsi alcuni dolori localizzati. I sintomi possono durare per un paio di giorni o possono persistere. I sintomi includono mal di testa, specialmente durante la mattina e vomito. Altri sintomi che possono persistere includono convulsioni, debolezza, anomalie neuroendocrine e cambiamenti nei processi mentali. Poiché i sintomi assomigliano ad altre condizioni mediche, l'astrocitoma anaplastico è talvolta difficile da diagnosticare. Un medico dovrebbe essere consultato per una diagnosi e un trattamento adeguati.
Esistono molti modi per diagnosticare il tumore al cervello. Ad esempio, un esame fisico può diagnosticare il tumore. I medici utilizzano spesso scansioni tomografiche computerizzate e imaging a risonanza magnetica per confrontare il tessuto cerebrale del paziente con il tessuto normale per rilevare un tumore. Altre tecniche come la spettroscopia di risonanza magnetica e la biopsia possono anche essere eseguite.
Una volta diagnosticato un astrocitoma anaplastico, ci sono diversi fattori da considerare quando si determina quale trattamento è giusto per il paziente. I fattori includono l'età dell'individuo, nonché il tipo, la posizione e le dimensioni del tumore presente. Saranno prese in considerazione anche la tolleranza per farmaci specifici e la progressione della malattia.
La procedura principale per il trattamento di questo tumore prevede la rimozione chirurgica, che sarà generalmente seguita dalla radioterapia. La chirurgia prevede la rimozione del maggior numero possibile di tumore al fine di garantire il massimo recupero. La maggior parte dei tumori di alta qualità non può essere completamente rimossa a causa di ulteriori complicazioni e pericolo per i tessuti circostanti. Il tasso di sopravvivenza per i pazienti sottoposti a chirurgia per rimuovere completamente il tumore insieme alla radioterapia è di circa il 40%. I rapporti suggeriscono anche che esiste un tasso di sopravvivenza di circa il 20% per i pazienti che hanno una rimozione incompleta del tumore.