Qu'est-ce qu'un astrocytome anaplasique?
L'astrocytome anaplasique est un type de tumeur cérébrale pouvant envahir les tissus cérébraux environnants. Il a une distribution en forme de papillon et peut traverser la matière blanche et grise des deux hémisphères du cerveau. Bien que ce type de tumeur puisse se propager dans tout le cerveau, on le trouve principalement dans les hémisphères cérébraux.
La cause de l'astrocytome anaplasique est souvent difficile à identifier. Il existe cependant certains risques permettant de prédire l'apparition de cette tumeur. Par exemple, la fréquence de la tumeur est plus élevée dans les familles ayant des antécédents de cancer du côlon, de syndrome de Li-Fraumeni ou de non polypose héréditaire. Les personnes ayant reçu une radiothérapie pour le cerveau et les personnes exposées à de fortes doses de chlorure de vinyle présentent également un risque plus élevé.
Les symptômes de l'astrocytome anaplasique sont souvent non spécifiques. Il y a une pression accrue dans la tête et une douleur localisée peut survenir. Les symptômes peuvent durer quelques jours ou peuvent persister. Les symptômes comprennent des maux de tête, en particulier le matin, et des vomissements. Les autres symptômes pouvant persister sont les suivants: convulsions, faiblesse, anomalies neuroendocriniennes et modification des processus de la pensée. Comme les symptômes ressemblent à d'autres conditions médicales, l'astrocytome anaplasique est parfois difficile à diagnostiquer. Un médecin doit être consulté pour un diagnostic et un traitement appropriés.
La tumeur cérébrale peut être diagnostiquée de plusieurs façons. Par exemple, un examen physique peut diagnostiquer la tumeur. Les médecins ont souvent recours à des tomodensitométries et à une imagerie par résonance magnétique pour comparer le tissu cérébral du patient à un tissu normal afin de détecter une tumeur. D'autres techniques telles que la spectroscopie par résonance magnétique et la biopsie peuvent également être réalisées.
Une fois l'astrocytome anaplasique diagnostiqué, différents facteurs doivent être pris en compte pour déterminer le traitement approprié pour le patient. Les facteurs comprennent l'âge de l'individu ainsi que le type, l'emplacement et la taille de la tumeur présente. La tolérance à des médicaments spécifiques ainsi que la progression de la maladie seront également pris en compte.
La procédure principale de traitement de cette tumeur implique un retrait chirurgical, qui sera généralement suivi d'une radiothérapie. La chirurgie consiste à enlever le plus de tumeur possible afin d’assurer une récupération maximale. La plupart des tumeurs de haut grade ne peuvent pas être complètement retirées en raison de complications supplémentaires et d'un danger pour les tissus environnants. Le taux de survie des patients qui subissent une intervention chirurgicale pour enlever complètement la tumeur avec la radiothérapie est d'environ 40%. Les rapports suggèrent également qu'il existe un taux de survie d'environ 20% pour les patients dont l'ablation de la tumeur est incomplète.