¿Qué es el síndrome de Bartter?
El síndrome de Bartter, a veces denominado desgaste de potasio, es una enfermedad que lleva el nombre del Dr. Frederic Bartter. La enfermedad, que se caracteriza por niveles anormalmente bajos de potasio, se observó por primera vez en la década de 1960. Esta enfermedad, que generalmente ocurre en la infancia, es genética e incurable.
Se cree que el síndrome de Bartter es causado por mutaciones genéticas que evitan que los riñones reabsoren adecuadamente el potasio. Además, se cree que como resultado se toman cantidades excesivas de potasio del cuerpo. Los tipos de genes que causan los problemas determinan el tipo de este síndrome del que sufre una persona. Las posibilidades incluyen neonatal y clásico.
El síndrome de Bartter puede causar estreñimiento, orina frecuente y vómitos crónicos. Sufre puede experimentar calambres musculares. Esta enfermedad también puede prevenir un crecimiento adecuado y dar como resultado casos de deshidratación potencialmente mortales.
Aunque no es extremadamente común, el síndrome de Bartter se puede encontrar en todo el mundo. TieneNo se ha observado que es más frecuente entre ninguna raza en particular o que sea específica de género. En la mayoría de los casos, la enfermedad se encuentra en los niños.
El síndrome de Bartter neonatal a menudo está presente antes del nacimiento. A veces se puede detectar durante la gestación por el líquido amniótico excesivo y luego tratarse inmediatamente después del nacimiento. Algunos bebés con esta condición pueden sufrir ceguera.
Esta enfermedad a menudo se puede detectar a través de pruebas de sangre y orina. En la sangre, los bajos niveles de potasio y cloruro son indicadores positivos. La enfermedad también puede estar indicada por altos niveles de renina y aldosterona en la sangre.
Cuando un médico revisa la orina de una persona, puede ser alertado por altos niveles de potasio, calcio y cloruro. Muchos de los síntomas anteriores podrían ser causados por otras afecciones. La prueba de orina a menudo es útil para ayudar a eliminar esas posibilidades.
una biopsia renal también puede ser revividaEaling. Aquellos con síndrome de Bartter a menudo tienen un crecimiento excesivo de las células renales. Esto, sin embargo, no es concluyente porque no se puede encontrar un crecimiento excesivo en niños pequeños.
La insuficiencia renal puede ser el resultado de la enfermedad. También existe la posibilidad de que las deterioro del crecimiento sean permanentes. En muchos casos, sin embargo, la enfermedad puede ser bien administrada.
El tratamiento de esta afección puede involucrar varias cosas. Casi todos los casos requieren suplementos de potasio, pero también pueden ser necesarios suplementos de magnesio. También puede ser necesario que un paciente tome medicamentos que eviten que el riñón elimine el potasio. En general, se aconseja a una persona que altere su dieta para que consuma muchos alimentos ricos en potasio. También es probable que se aconseje a evitar la deshidratación.