¿Qué es la ceruloplasmina?
ceruloplasmina es una proteína que transporta más del 90% del cobre en la sangre. También está involucrado en el metabolismo del hierro y tiene un nombre oficial de ferroxidasa . Existe una prueba para los niveles de suero sanguíneo de ceruloplasmina que descarta enfermedades de deficiencia de cobre raras.
se obtiene de cobre de la dieta humana y se requiere para una serie de funciones en el cuerpo. Aunque absorbido en los intestinos, el hígado lo almacena o lo produce para varias enzimas diferentes. La ceruloplasmina se sintetiza primero en una forma que carece del ion de cobre. Esta forma es inestable y se degrada rápidamente si no se le agrega cobre. El hígado agrega de seis a siete moléculas de cobre a la forma precursora, e introduce la enzima transportadora de cobre en el torrente sanguíneo.
La prueba de ceruloplasmina es una prueba de sangre que indica los niveles de esta proteína en el suero sanguíneo. No es una prueba de rutina y se ordena principalmente para ayudar a diagnosticar un trastorno genético raro llamado enfermedad Wilson . Con estoTrastorno, el hígado no incorpora el cobre en la proteína de ceruloplasmina. Los niveles tóxicos de cobre se acumulan en el cerebro, el hígado y otros órganos. Esta enfermedad es fatal a menos que la persona sea tratada rápidamente con queladores de cobre.
Los quelantes son moléculas que se unen a los metales. Se usan medicinalmente para tratar pacientes con exceso de metales en sus cuerpos. Se introducen los quelantes, se unen al metal y luego se retiran del torrente sanguíneo, junto con el exceso de metal. Diferentes tipos de queladores se unen a diferentes tipos de metales.
Hay otra enfermedad genética rara llamada Aceruloplasminemia que es causada por una mutación en el gen de ceruloplasmina. Normalmente, esta enzima elimina el hierro de las células. En su ausencia, los niveles tóxicos de hierro se acumulan en el hígado, el cerebro, el páncreas y la retina. A medida que los individuos alcanzan la mediana edad, se desarrollan la diabetes y los síntomas de la enfermedad de Parkinson. I Ies posible detener la progresión de estas complicaciones mediante el tratamiento con un agente quelante de hierro.
Otras razones para los niveles bajos de ceruloplasmina incluyen un síndrome muy raro conocido como enfermedad de Menkes . La deficiencia de cobre es otra razón, al igual que una sobredosis de vitamina C. Los niveles bajos por sí solos no pueden usarse para diagnosticar una condición específica. Los resultados generalmente se consideran junto con las pruebas para los niveles de cobre.
Las razones para niveles elevados pueden incluir infección severa, daño tisular e inflamación crónica y aguda. El embarazo es otra razón para mayores niveles de ceruloplasmina. Las razones adicionales pueden incluir linfoma, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y varios tipos de cáncer, junto con trastornos cerebrales, como el desorden obsesivo compulsivo, la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer. El uso de anticonceptivos orales y estrógenos también puede causar niveles aumentados.