Co to jest Ceruloplasmin?
Ceruloplazmina jest białkiem, które przenosi ponad 90% miedzi we krwi. Bierze również udział w metabolizmie żelaza i ma oficjalną nazwę ferroxidase . Istnieje test poziomu ceruloplazminy w surowicy krwi, który wyklucza rzadkie choroby związane z niedoborem miedzi.
Miedź pozyskiwana jest z diety człowieka i jest niezbędna do wielu funkcji organizmu. Choć wątroba jest wchłaniana, wątroba albo ją przechowuje, albo wytwarza dla wielu różnych enzymów. Ceruloplazmina jest najpierw syntetyzowana w formie pozbawionej jonu miedzi. Ta postać jest niestabilna i szybko ulega degradacji, jeśli nie zostanie do niej dodana miedź. Wątroba dodaje sześć do siedmiu cząsteczek miedzi do formy prekursorowej i wprowadza enzym przenoszący miedź do krwioobiegu.
Test ceruloplazminy jest testem krwi, który wskazuje poziomy tego białka w surowicy krwi. To nie jest rutynowy test i jest głównie zlecany w celu zdiagnozowania rzadkiego zaburzenia genetycznego zwanego chorobą Wilsona . W przypadku tego zaburzenia wątroba nie włącza miedzi do białka ceruloplazminy. Toksyczne poziomy miedzi gromadzą się w mózgu, wątrobie i innych narządach. Ta choroba jest śmiertelna, chyba że dana osoba zostanie szybko leczona chelatorami miedzi.
Chelatory to cząsteczki wiążące się z metalami. Są stosowane w medycynie do leczenia pacjentów z nadmiarem metali w ich ciałach. Chelatory wprowadza się, wiążą metal, a następnie usuwa się z krwioobiegu wraz z nadmiarem metalu. Różne rodzaje chelatorów wiążą różne rodzaje metali.
Istnieje inna rzadka choroba genetyczna zwana aceruloplazmemią, która jest spowodowana mutacją w genie ceruloplazminy. Zwykle enzym ten usuwa żelazo z komórek. Pod jego nieobecność toksyczne poziomy żelaza gromadzą się w wątrobie, mózgu, trzustce i siatkówce. Gdy osoby osiągają wiek średni, rozwija się cukrzyca i objawy choroby Parkinsona. Możliwe jest zatrzymanie postępu tych powikłań poprzez leczenie środkiem chelatującym żelazo.
Inne przyczyny niskiego poziomu ceruloplazminy obejmują bardzo rzadki zespół znany jako choroba Menkesa . Niedobór miedzi jest kolejnym powodem, podobnie jak przedawkowanie witaminy C. Same niskie poziomy nie mogą być użyte do zdiagnozowania konkretnego stanu. Wyniki są zwykle rozpatrywane wraz z testami poziomów miedzi.
Przyczyny podwyższonego poziomu mogą obejmować ciężką infekcję, uszkodzenie tkanek oraz przewlekłe i ostre zapalenie. Ciąża jest kolejnym powodem zwiększonego poziomu ceruloplazminy. Dodatkowe powody mogą obejmować chłoniaka, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy i różne nowotwory - wraz z zaburzeniami mózgu, takimi jak zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, schizofrenia i choroba Alzheimera. Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych i estrogenu może również powodować podwyższony poziom.