セルロプラスミンとは

セルロプラスミンは、血液中の銅の90％以上を運ぶタンパク質です。 また、鉄代謝に関与しており、 フェロキシダーゼの正式名称があります。 まれな銅欠乏症を除外するセルロプラスミンの血清レベルの検査があります。

銅は人間の食事から得られ、体内の多くの機能に必要です。 肝臓は腸に吸収されますが、肝臓はそれを保存するか、いくつかの異なる酵素のために生産します。 セルロプラスミンは、最初に銅イオンを欠く形で合成されます。 この形態は不安定であり、銅が追加されないと急速に劣化します。 肝臓は、前駆体の形に銅の6〜7分子を追加し、銅運搬酵素を血流に導入します。

セルロプラスミン検査は、血清中のこのタンパク質のレベルを示す血液検査です。 これは日常的な検査ではなく、主にウィルソン病と呼ばれるまれな遺伝性疾患の診断に役立つように命じられています。 この障害では、肝臓は銅をセルロプラスミンタンパク質に取り込むことができません。 毒性レベルの銅は、脳、肝臓、およびその他の器官に蓄積します。 この疾患は、銅キレート剤で急速に治療されない限り致命的です。

キレート剤は、金属に結合する分子です。 それらは、体内に過剰な金属がある患者を治療するために医学的に使用されます。 キレート剤が導入され、金属を結合した後、余分な金属とともに血流から除去されます。 異なる種類のキレート剤は、異なる種類の金属を結合します。

セルロプラスミン遺伝子の突然変異によって引き起こされる、アセルロプラスミン血症と呼ばれる別のまれな遺伝病があります。 通常、この酵素は細胞から鉄を除去します。 それがない場合、鉄、肝臓、脳、膵臓、および網膜に毒性レベルが蓄積します。 個人が中年になると、糖尿病とパーキンソン病の症状が発症します。 鉄キレート剤で治療することにより、これらの合併症の進行を止めることができます。

低セルロプラスミンレベルのその他の理由には、 メンケス病として知られる非常にまれな症候群が含まれます。 銅欠乏は、ビタミンCの過剰摂取と同様に別の理由です。特定の状態を診断するために低レベルだけを使用することはできません。 通常、結果は銅レベルのテストと一緒に検討されます。

高レベルの理由には、重度の感染、組織損傷、慢性および急性の炎症が含まれます。 妊娠は、セルロプラスミンのレベルが増加する別の理由です。 その他の理由には、リンパ腫、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、およびさまざまな癌が含まれます-強迫性障害、統合失調症、アルツハイマー病などの脳障害とともに。 経口避妊薬とエストロゲンの使用もレベルの上昇を引き起こす可能性があります。