¿Qué es la osteocondomatosis?
La osteocondomatosis es una condición médica que hace que se desarrolle múltiples osteocondromas, o tumores óseos, en los huesos de un paciente. Este trastorno tiene varios nombres, incluida la osteocondomatosis múltiple, la exostosis hereditaria múltiple y la exostosis osteocartilaginosa múltiple. La mayoría de los pacientes con osteocondomatosis heredan una predisposición genética que puede aumentar la probabilidad de que se desarrolle esta enfermedad. Algunas personas han contraído esta condición médica al azar sin un factor de riesgo genético aparente. Los hombres y las personas menores de 30 años tienden a tener un mayor riesgo de desarrollar este trastorno.
Las personas con osteocondomatosis pueden notar dolor en la ubicación de un tumor óseo y una deformidad visible. Los huesos cerca de los osteocondromas generalmente crecen anormalmente. Los hombres y mujeres con esta condición pueden experimentar un rango de movimiento limitado y el bloqueo de una articulación afectada también.
osteocondromas ubicados cerca de un nervio puede causar hormigueo o entumecimiento. En algunos casos, reducido el flujo sanguíneopuede ocurrir si un tumor óseo presiona contra un vaso sanguíneo y da como resultado velocidades de pulso más bajas. La piel sobre un brazo o la pierna puede cambiar de color si la osteocondomatosis afecta el flujo sanguíneo en una extremidad.
Un médico puede usar pruebas de imágenes de rayos X para identificar un tumor óseo. La tomografía computarizada (TC) a menudo revelan el crecimiento tumoral agresivo y la metástasis, o la propagación de tumores, a otras partes del cuerpo. Los médicos también pueden usar una prueba de resonancia magnética (resonancia magnética), historial médico del paciente y un examen físico exhaustivo para diagnosticar osteocondomatosis. En algunos casos, un paciente con un tumor óseo puede someterse a una biopsia donde un médico elimina una muestra de tejido del tumor y un laboratorio realiza pruebas de cáncer.
Las osteocondromas benignas pueden no requerir cirugía, especialmente si no causan dolor severo u otros síntomas. Algunos pacientes con deformidades, como las rodillas de golpe, pueden someterse a un surgimientoy tener sus huesos enderezados. Un cirujano puede eliminar completamente un hueso junto con su tumor en los casos en que la osteocondomatosis es grave. Las extremidades eliminadas quirúrgicamente generalmente requieren cirugía reconstructiva o prótesis.
Los pacientes con osteocondromas que crecen después de la pubertad a menudo tienen una mayor probabilidad de que el tumor óseo se vuelva maligno. Una gran tapa de cartílago en un tumor óseo puede indicar que el tumor se está volviendo maligno. En algunos casos, el dolor en el sitio del tumor puede ser un signo de que el cáncer se está desarrollando.
La osteocrondomatosis sinovial, o la condromatosis sinovial, crece en el revestimiento de una articulación, como una articulación de cadera, codo o rodilla. Estos tumores óseos generalmente se separan del revestimiento articular y se mueven libremente dentro de la articulación de un paciente. Los tumores de este tipo son generalmente benignos y rara vez se convierten en cáncer. Los médicos pueden eliminar los tumores óseos si los tumores causan molestias.