Hvad er osteochondromatosis?
Osteochondromatosis er en medicinsk tilstand, der får flere osteochondromer eller knogletumorer til at udvikle sig på en patients knogler. Denne lidelse har adskillige navne, herunder multipel osteochondromatosis, multipel arvelig exostose og multipel osteocartilaginous exostosis. De fleste patienter med osteochondromatose arver en genetisk disponering, der kan øge sandsynligheden for, at denne sygdom udvikler sig. Nogle individer har fået denne medicinske tilstand tilfældigt uden nogen åbenbar genetisk risikofaktor. Mænd og mennesker under 30 år har en tendens til at have en større risiko for at udvikle denne lidelse.
Mennesker med osteochondromatosis kan mærke smerter på stedet for en knogletumor og en synlig deformitet. Knogler i nærheden af osteochondromas vokser typisk unormalt. Mænd og kvinder med denne tilstand kan også opleve et begrænset antal bevægelser og låsning af et berørt led.
Osteochondromas placeret i nærheden af en nerve kan forårsage prikken eller følelsesløshed. I nogle tilfælde kan reduceret blodgennemstrømning forekomme, hvis en knogletumor presser mod et blodkar og resulterer i lavere pulsfrekvens. Hud over en arm eller et ben kan ændre farve, hvis osteochondromatosis påvirker blodgennemstrømningen i et lem.
En læge kan bruge røntgenafbildningstests til at identificere en knogletumor. Computerized tomography (CT) scanninger afslører ofte aggressiv tumorvækst og metastasering eller spredning af tumorer til andre dele af kroppen. Læger kan også bruge en magnetisk resonansafbildningstest (MRI) -test, patientens medicinske historie og en grundig fysisk undersøgelse for at diagnosticere osteochondromatosis. I nogle tilfælde kan en patient med en knogletumor gennemgå en biopsi, hvor en læge fjerner en vævsprøve fra tumoren, og et laboratorium udfører kræftundersøgelser.
Godartede osteochondromer kræver muligvis ikke operation, især hvis de ikke forårsager alvorlig smerte eller andre symptomer. Nogle patienter med deformiteter, såsom bankknæ, kan gennemgå operation for at få deres knogler rettet. En kirurg kan fjerne en knogle helt sammen med dens tumor i tilfælde, hvor osteochondromatosis er alvorlig. Kirurgisk fjernede lemmer kræver typisk rekonstruktiv kirurgi eller protese.
Patienter med osteochondromer, der vokser efter puberteten, har ofte en større sandsynlighed for, at knogletumoren bliver ondartet. En stor bruskkappe på en knogletumor kan indikere, at tumoren bliver ondartet. I nogle tilfælde kan smerter på tumorstedet være et tegn på, at kræft udvikler sig.
Synovial osteochrondromatosis eller synovial chondromatosis vokser i foring af et led, såsom et hofte-, albue- eller knæled. Disse knogletumorer adskiller typisk fra ledforet og bevæger sig frit inden i en patients led. Tumorer af denne type er generelt godartede og udvikles sjældent til kræft. Læger kan fjerne knogletumorer, hvis tumorer forårsager ubehag.