Hvad er osteochondromatosis?
Osteochondromatosis er en medicinsk tilstand, der får flere osteochondromer eller knogletumorer til at udvikle sig på en patients knogler. Denne lidelse har adskillige navne, herunder flere osteochondromatosis, multiple arvelig exostose og flere osteocartilaginous exostosis. De fleste patienter med osteochondromatose arver en genetisk disponering, der kan øge sandsynligheden for, at denne sygdom udvikler sig. Nogle personer har fået denne medicinske tilstand tilfældigt uden nogen åbenbar genetisk risikofaktor. Mænd og mennesker under 30 år har en tendens til at have en større risiko for at udvikle denne lidelse.
mennesker med osteochondromatose kan muligvis bemærke smerter på placeringen af en knogletumor og en synlig deformitet. Knogler nær osteochondromer vokser typisk unormalt. Mænd og kvinder med denne tilstand kan også opleve et begrænset område af bevægelse og låsning af et påvirket led.
osteochondromer placeret nær en nerve kan forårsage prikken eller følelsesløshed. I nogle tilfælde reduceret blodgennemstrømningenkan forekomme, hvis en knogletumor presser mod et blodkar og resulterer i lavere pulshastigheder. Hud over en arm eller et ben kan ændre farve, hvis osteokondromatose påvirker blodgennemstrømningen i en lem.
En læge kan bruge røntgenbilleder til at identificere en knogletumor. Computeriseret tomografi (CT) -scanninger afslører ofte aggressiv tumorvækst og metastasisering eller spredning af tumorer til andre dele af kroppen. Læger kan også bruge en magnetisk resonansafbildning (MRI) -test, patientmedicinsk historie og en grundig fysisk undersøgelse til at diagnosticere osteochondromatose. I nogle tilfælde kan en patient med en knogletumor gennemgå en biopsi, hvor en læge fjerner en vævsprøve fra tumoren, og et laboratorium udfører kræftforsøg.
godartede osteochondromer kræver muligvis ikke operation, især hvis de ikke forårsager alvorlige smerter eller andre symptomer. Nogle patienter med deformiteter, såsom knækknæ, kan gennemgå surgerY for at få deres knogler rettet. En kirurg kan fjerne en knogle fuldstændigt sammen med sin tumor i tilfælde, hvor osteochondromatose er alvorlig. Kirurgisk fjernede lemmer kræver typisk rekonstruktiv kirurgi eller protese.
Patienter med osteochondromer, der vokser efter puberteten, har ofte en større sandsynlighed for, at knogletumoren bliver ondartet. En stor bruskhætte på en knogletumor kan indikere, at tumoren bliver ondartet. I nogle tilfælde kan smerter på tumorens sted være et tegn på, at kræft udvikler sig.
Synovial osteochrondromatose eller synovial chondromatose vokser i foringen af et led, såsom en hofte, albue eller knæled. Disse knogletumorer adskilles typisk fra ledforingen og bevæger sig frit inden for en patients led. Tumorer af denne type er generelt godartede og udvikler sig sjældent til kræft. Læger kan fjerne knogletumorer, hvis tumorer forårsager ubehag.