O que é osteocondromatose?
A osteocondromatose é uma condição médica que causa o desenvolvimento de múltiplos osteocondromas, ou tumores ósseos, nos ossos do paciente. Esse distúrbio tem vários nomes, incluindo osteocondromatose múltipla, exostose hereditária múltipla e exostose osteocartilaginosa múltipla. A maioria dos pacientes com osteocondromatose herda uma predisposição genética que pode aumentar a probabilidade de desenvolvimento dessa doença. Algumas pessoas contraíram essa condição médica aleatoriamente sem nenhum fator de risco genético aparente. Homens e pessoas com menos de 30 anos de idade tendem a ter um risco maior de desenvolver esse distúrbio.
Pessoas com osteocondromatose podem notar dor no local de um tumor ósseo e uma deformidade visível. Ossos próximos a osteocondromas geralmente crescem anormalmente. Homens e mulheres com essa condição também podem experimentar uma amplitude de movimento limitada e travamento da articulação afetada.
Osteocondromas localizados perto de um nervo podem causar formigamento ou dormência. Em alguns casos, pode ocorrer fluxo sanguíneo reduzido se um tumor ósseo pressionar contra um vaso sanguíneo e resultar em taxas de pulso mais baixas. A pele sobre um braço ou perna pode mudar de cor se a osteocondromatose afetar o fluxo sanguíneo em um membro.
Um médico pode usar exames de imagem por raio-x para identificar um tumor ósseo. As tomografias computadorizadas (TC) geralmente revelam crescimento agressivo do tumor e metastização, ou disseminação de tumores, para outras partes do corpo. Os médicos também podem usar um teste de ressonância magnética, histórico médico do paciente e um exame físico completo para diagnosticar osteocondromatose. Em alguns casos, um paciente com um tumor ósseo pode ser submetido a uma biópsia em que um médico remove uma amostra de tecido do tumor e um laboratório realiza testes de câncer.
Os osteocondromas benignos podem não exigir cirurgia, principalmente se não causarem dor intensa ou outros sintomas. Alguns pacientes com deformidades, como joelhos, podem ser submetidos a cirurgia para endireitar os ossos. Um cirurgião pode remover completamente um osso junto com seu tumor nos casos em que a osteocondromatose é grave. Membros removidos cirurgicamente geralmente requerem cirurgia reconstrutiva ou prótese.
Pacientes com osteocondromas que crescem após a puberdade geralmente têm uma probabilidade maior de que o tumor ósseo se torne maligno. Uma grande tampa de cartilagem em um tumor ósseo pode indicar que o tumor está se tornando maligno. Em alguns casos, a dor no local do tumor pode ser um sinal de que o câncer está se desenvolvendo.
A osteocrondromatose sinovial ou condromatose sinovial cresce no revestimento de uma articulação, como uma articulação do quadril, cotovelo ou joelho. Esses tumores ósseos normalmente se separam do revestimento da articulação e se movem livremente dentro da articulação do paciente. Tumores deste tipo são geralmente benignos e raramente se desenvolvem em câncer. Os médicos podem remover os tumores ósseos se causarem desconforto.