Was ist Osteochondromatose?

Osteochondromatose ist eine medizinische Erkrankung, die dazu führt, dass sich mehrere Osteochondrome oder Knochentumoren an den Knochen eines Patienten entwickeln. Diese Störung hat mehrere Namen, einschließlich mehrerer Osteochondromatose, mehrerer erblicher Exostose und mehrerer osteocartilaginarer Exostose. Die meisten Patienten mit Osteochondromatose erben eine genetische Veranlagung, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen kann, dass sich diese Krankheit entwickelt. Einige Personen haben sich diese medizinischen Erkrankung zufällig ohne offensichtliche genetische Risikofaktor erkrankten. Männer und Menschen unter 30 Jahren haben tendenziell ein höheres Risiko für die Entwicklung dieser Störung. Knochen in der Nähe von Osteochondromen wachsen typischerweise ungewöhnlich. Männer und Frauen mit dieser Erkrankung können ebenfalls eine begrenzte Bewegungsfreiheit und eine Verriegelung eines betroffenen Gelenks erleben. In einigen Fällen reduzierte Blutflusskann auftreten, wenn ein Knochentumor gegen ein Blutgefäß drückt und zu niedrigeren Pulsraten führt. Haut über einem Arm oder Bein kann die Farbe verändern, wenn die Osteochondromatose den Blutfluss in einem Glied beeinflusst.

Ein Arzt kann Röntgen-Bildgebungstests verwenden, um einen Knochentumor zu identifizieren. Computerisierte Tomographie (CT) -Scans zeigen häufig aggressives Tumorwachstum und metastasierende oder ausbreitende Tumoren in anderen Körperteilen. Ärzte können auch einen Magnetresonanztest (MRT), die Patientenanamnese und eine gründliche körperliche Untersuchung verwenden, um Osteochondromatose zu diagnostizieren. In einigen Fällen kann ein Patient mit einem Knochentumor einer Biopsie unterzogen werden, bei der ein Arzt eine Gewebeprobe aus dem Tumor entfernt und ein Labor Krebstests durchführt.

gutartige Osteochondrome benötigen möglicherweise keine Operation, insbesondere wenn sie keine starken Schmerzen oder andere Symptome verursachen. Einige Patienten mit Deformitäten wie Klopfknien können sich einer Operation unterzieheny, um ihre Knochen zu glätten. Ein Chirurg kann einen Knochen zusammen mit seinem Tumor vollständig entfernen, wenn Osteochondromatose schwerwiegend ist. Chirurgisch entfernte Gliedmaßen erfordern typischerweise eine rekonstruktive Operation oder Prothese.

Patienten mit Osteochondromen, die nach der Pubertät wachsen, haben oft eine größere Wahrscheinlichkeit, dass der Knochentumor bösartig wird. Eine große Knorpelkappe an einem Knochentumor kann darauf hinweisen, dass der Tumor bösartig wird. In einigen Fällen kann Schmerzen am Ort des Tumors ein Zeichen dafür sein, dass sich Krebs entwickelt.

synoviale Osteochrondromatose oder synoviale Chondromatose wächst in der Auskleidung eines Gelenks wie Hüfte, Ellbogen oder Kniegelenk. Diese Knochentumoren trennen sich typischerweise von der Gelenkfutter und bewegen sich frei im Gelenk eines Patienten. Tumoren dieser Art sind im Allgemeinen gutartig und entwickeln sich selten zu Krebs. Ärzte können die Knochentumoren entfernen, wenn die Tumoren Beschwerden verursachen.