Was ist Osteochondromatose?

Osteochondromatose ist ein medizinischer Zustand, bei dem sich mehrere Osteochondrome oder Knochentumoren auf den Knochen eines Patienten entwickeln. Diese Störung hat mehrere Namen, einschließlich multipler Osteochondromatose, multipler erblicher Exostose und multipler osteokartilaginärer Exostose. Die meisten Patienten mit Osteochondromatose erben eine genetische Veranlagung, die die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung erhöhen kann. Einige Personen haben diese Erkrankung zufällig ohne offensichtlichen genetischen Risikofaktor erkrankt. Männer und Menschen unter 30 Jahren haben tendenziell ein höheres Risiko, an dieser Störung zu erkranken.

Menschen mit Osteochondromatose können Schmerzen an der Stelle eines Knochentumors und eine sichtbare Deformität bemerken. Knochen in der Nähe von Osteochondromen wachsen normalerweise abnormal. Männer und Frauen mit dieser Erkrankung können ebenfalls eine eingeschränkte Bewegungsfreiheit und Blockierung eines betroffenen Gelenks erfahren.

Osteochondrome in der Nähe eines Nervs können Kribbeln oder Taubheitsgefühl verursachen. In einigen Fällen kann eine verminderte Durchblutung auftreten, wenn ein Knochentumor gegen ein Blutgefäß drückt und zu niedrigeren Pulsraten führt. Haut über einem Arm oder Bein kann sich verfärben, wenn Osteochondromatose die Durchblutung einer Extremität beeinträchtigt.

Ein Arzt kann Röntgenbildgebungstests verwenden, um einen Knochentumor zu identifizieren. Computertomographie (CT) -Scans zeigen oft aggressives Tumorwachstum und Metastasierung oder Ausbreitung von Tumoren auf andere Körperteile. Ärzte können zur Diagnose der Osteochondromatose auch einen Magnetresonanztomographietest (MRT), eine Anamnese und eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen. In einigen Fällen kann ein Patient mit einem Knochentumor einer Biopsie unterzogen werden, bei der ein Arzt eine Gewebeprobe aus dem Tumor entnimmt und ein Labor Krebstests durchführt.

Gutartige Osteochondrome müssen möglicherweise nicht operiert werden, insbesondere wenn sie keine starken Schmerzen oder andere Symptome verursachen. Einige Patienten mit Deformitäten, wie z. B. Kniekehlen, können operiert werden, um ihre Knochen zu glätten. In Fällen mit schwerer Osteochondromatose kann ein Chirurg einen Knochen zusammen mit seinem Tumor vollständig entfernen. Chirurgisch entfernte Gliedmaßen erfordern typischerweise eine rekonstruktive Operation oder eine Prothese.

Patienten mit Osteochondromen, die nach der Pubertät wachsen, haben häufig eine größere Wahrscheinlichkeit, dass der Knochentumor bösartig wird. Eine große Knorpelkappe an einem Knochentumor kann darauf hinweisen, dass der Tumor bösartig wird. In einigen Fällen kann der Schmerz an der Stelle des Tumors ein Zeichen dafür sein, dass sich Krebs entwickelt.

Synoviale Osteochrondromatose oder synoviale Chondromatose wächst in der Auskleidung eines Gelenks, wie z. B. einer Hüfte, eines Ellbogens oder eines Kniegelenks. Diese Knochentumoren lösen sich typischerweise von der Gelenkauskleidung und bewegen sich frei im Gelenk eines Patienten. Tumoren dieser Art sind im Allgemeinen gutartig und entwickeln sich selten zu Krebs. Ärzte können die Knochentumoren entfernen, wenn die Tumoren Beschwerden verursachen.