¿Qué es el síndrome del vientre de Prune?
El síndrome del vientre de la circulación es un defecto de nacimiento grave. En general, el síndrome está compuesto por tres problemas diferentes en un bebé recién nacido. Los defectos que componen este síndrome implican músculos abdominales severamente subdesarrollados, múltiples problemas del tracto urinario y testículos no descendidos. Aunque es posible que un bebé de cualquier género tenga este síndrome raro, generalmente se ve en los hombres. Los niños con este síndrome generalmente tendrán un abdomen con una forma de barriga de maceta que puede ser arrugada como una circulación en apariencia.
Los músculos abdominales en un bebé con síndrome del vientre circular pueden estar subdesarrollados, muy debilitados o ausentes todos juntos. Como resultado de los músculos deficientes o de falta, el estómago del bebé puede abultarse significativamente. Además, la mayoría de los bebés con esta condición tienen vejigas severamente distendidas y otras anormalidades significativas en el tracto urinario. La causa de este síndrome no se conoce de manera distintiva, aunque los científicos creen que el síndrome de prunado defecto de nacimientoFormas durante las primeras semanas de gestación.
Por lo general, el síntoma más obvio del síndrome del vientre de ciruela es el aspecto del vientre de la olla del abdomen. Si la vejiga está muy ampliada, esto también presentará una serie de problemas urinarios. Puede ser difícil orinar y la orina puede flotar en los uréteres y riñones urinarios. También puede haber infecciones frecuentes del tracto urinario. Este síndrome también puede causar retrasos sentados y caminar en bebés.
A veces, las madres que transportan bebés con este defecto de nacimiento exhibirán ciertos síntomas relacionados con. En muchos casos, un ultrasonido realizado en una futura madre revelará que el bebé no nacido tiene un abdomen o vejiga anormalmente grande. Los riñones también pueden parecer particularmente grandes. Además, la madre puede tener un bajo nivel de líquido amniótico durante la duración del embarazo.
Ciertas pruebas se pueden realizar en un bebé después del nacimiento para diagnosticarel síndrome. Las pruebas iniciales pueden incluir análisis de sangre, ultrasonidos y radiografías. También se pueden realizar pruebas especializadas para examinar el tracto urinario. Un pielograma intravenoso (IVP) puede ser un ejemplo de una prueba especializada. Este tipo de prueba se puede hacer para una vista cercana de los órganos urinarios como la vejiga, los riñones y los uréteres.
El tratamiento del síndrome del vientre de la circulación generalmente involucrará la cirugía en la mayoría de los casos. Los bebés comúnmente se someten a cirugía temprano en la vida para corregir las deformidades en los músculos abdominales. Los problemas urinarios pueden ser extensos en niños con este síndrome. Por esta razón, se puede hacer una cirugía enormemente para corregir las anormalidades en el tracto urinario también. Los bebés que sufren el síntoma del testículo no descendido pueden someterse a una cirugía adicional para corregir esa anormalidad.
En general, un pronóstico del síndrome del vientre de ciruela puede variar. Esta es una condición muy grave y puede ser amenazante de la vida. Incluso después de someterse a una cirugía, muchos bebés continúan teniendo problemas graves. TLas complicaciones de ERM pueden incluir enfermedad renal, problemas urinarios continuos y estreñimiento. Además, los hombres con este síndrome pueden desarrollar problemas con la infertilidad como resultado de problemas de testículos preexistentes.