¿Qué es el síndrome de ciruela pasa?
El síndrome de ciruela pasa es un defecto de nacimiento grave. En general, el síndrome se compone de tres problemas diferentes en un bebé recién nacido. Los defectos que componen este síndrome involucran músculos abdominales gravemente subdesarrollados, múltiples problemas del tracto urinario y testículos no descendidos. Aunque es posible que un bebé de cualquier género tenga este síndrome raro, generalmente se observa en hombres. Los niños con este síndrome generalmente tendrán un abdomen con forma de barriga que puede ser arrugado como una ciruela en apariencia.
Los músculos abdominales en un bebé con síndrome de ciruela pasa pueden estar subdesarrollados, muy debilitados o ausentes. Como resultado de músculos deficientes o carentes, el estómago del bebé puede abultarse significativamente. Además, la mayoría de los bebés con esta afección tienen vejigas severamente distendidas y otras anormalidades significativas en el tracto urinario. La causa de este síndrome no se conoce de manera distintiva, aunque los científicos creen que el defecto de nacimiento del síndrome de la ciruela pasa se forma durante las primeras semanas de gestación.
Por lo general, el síntoma más obvio del síndrome del abdomen en ciruela pasa es la apariencia del abdomen en barriga. Si la vejiga está muy agrandada, esto también presentará una serie de problemas urinarios. Puede ser difícil orinar y la orina puede regresar a los uréteres y riñones urinarios. También puede haber infecciones frecuentes del tracto urinario. Este síndrome también puede causar retraso en la sesión y caminar en los bebés.
A veces, las madres que llevan bebés con este defecto de nacimiento exhibirán ciertos síntomas preocupantes. En muchos casos, una ecografía realizada en una futura madre revelará que el bebé nonato tiene un abdomen o vejiga anormalmente grande. Los riñones también pueden aparecer particularmente grandes. Además, la madre puede tener un bajo nivel de líquido amniótico durante el embarazo.
Se pueden realizar ciertas pruebas en un bebé después del nacimiento para diagnosticar el síndrome. Las pruebas iniciales pueden incluir análisis de sangre, ultrasonidos y radiografías. También se pueden realizar pruebas especializadas para examinar el tracto urinario. Una pielografía intravenosa (PIV) puede ser un ejemplo de prueba especializada. Este tipo de prueba se puede realizar para ver de cerca los órganos urinarios, como la vejiga, los riñones y los uréteres.
El tratamiento del síndrome de ciruela pasa generalmente implicará cirugía en la mayoría de los casos. Los bebés suelen someterse a una cirugía temprana en la vida para corregir las deformidades en los músculos abdominales. Los problemas urinarios pueden ser extensos en niños con este síndrome. Por esta razón, la cirugía también se puede realizar para corregir anormalidades en el tracto urinario. Los bebés que padecen el síntoma de testículo no descendido pueden someterse a una cirugía adicional para corregir esa anormalidad.
En general, el pronóstico del síndrome de ciruela pasa puede variar. Esta es una condición muy grave y puede ser mortal. Incluso después de someterse a una cirugía, muchos bebés continúan teniendo problemas graves. Las complicaciones a largo plazo pueden incluir enfermedad renal, problemas urinarios continuos y estreñimiento. Además, los hombres con este síndrome pueden desarrollar problemas de infertilidad como resultado de problemas de testículos preexistentes.