Was ist das Prune-Belly-Syndrom?
Das Prune-Bauch-Syndrom ist ein schwerwiegender Geburtsfehler. Im Allgemeinen besteht das Syndrom aus drei verschiedenen Problemen bei einem Neugeborenen. Zu den Defekten, die dieses Syndrom ausmachen, gehören stark unterentwickelte Bauchmuskeln, mehrere Probleme der Harnwege und Hoden, die sich nicht nach oben bewegen. Obwohl es für ein Baby jeden Geschlechts möglich ist, dieses seltene Syndrom zu haben, tritt es im Allgemeinen bei Männern auf. Kinder mit diesem Syndrom haben normalerweise einen Bauch mit einer Topfbauchform, die im Aussehen faltig wie eine Pflaume sein kann.
Die Bauchmuskulatur bei einem Baby mit Prune-Belly-Syndrom kann unterentwickelt sein, sehr geschwächt sein oder insgesamt fehlen. Infolge eines Muskelmangels oder eines Muskelmangels kann sich der Magen des Babys erheblich ausbeulen. Darüber hinaus haben die meisten Babys mit dieser Erkrankung stark aufgeblähte Blasen und andere signifikante Anomalien im Harntrakt. Die Ursache dieses Syndroms ist nicht eindeutig bekannt, obwohl Wissenschaftler glauben, dass sich der Geburtsfehler des Prune-Belly-Syndroms in den ersten Schwangerschaftswochen bildet.
Normalerweise ist das offensichtlichste Symptom des Pflaumenbauchsyndroms das Dickbauch-Aussehen des Abdomens. Wenn die Blase stark vergrößert ist, treten auch eine Reihe von Harnproblemen auf. Es kann schwierig sein zu urinieren und der Urin kann in die Harnleiter und Nieren zurückfließen. Es kann auch zu häufigen Harnwegsinfektionen kommen. Dieses Syndrom kann auch bei Babys zu verzögertem Sitzen und Gehen führen.
Manchmal zeigen Mütter, die Babys mit diesem Geburtsfehler tragen, bestimmte Symptome. In vielen Fällen zeigt eine Ultraschalluntersuchung bei einer werdenden Mutter, dass das ungeborene Baby einen ungewöhnlich großen Bauch oder eine ungewöhnlich große Blase hat. Die Nieren können auch besonders groß erscheinen. Darüber hinaus kann die Mutter für die Dauer der Schwangerschaft einen niedrigen Fruchtwasserspiegel haben.
Bestimmte Tests können an einem Baby nach der Geburt durchgeführt werden, um das Syndrom zu diagnostizieren. Die anfänglichen Tests können Blutuntersuchungen, Ultraschalluntersuchungen und Röntgenuntersuchungen umfassen. Es können auch spezielle Tests durchgeführt werden, um die Harnwege zu untersuchen. Ein intravenöses Pyelogramm (IVP) kann ein Beispiel für einen speziellen Test sein. Diese Art von Test kann für eine genaue Betrachtung von Harnorganen wie Blase, Nieren und Harnleitern durchgeführt werden.
Die Behandlung des Prune-Belly-Syndroms umfasst in den meisten Fällen eine Operation. Babys werden häufig früh im Leben operiert, um Missbildungen der Bauchmuskulatur zu korrigieren. Bei Kindern mit diesem Syndrom können Harnprobleme weitreichend sein. Aus diesem Grund kann eine Operation durchgeführt werden, um auch Anomalien im Harntrakt zu korrigieren. Babys, die unter dem Symptom eines nicht herabgestiegenen Hodens leiden, müssen möglicherweise zusätzlich operiert werden, um diese Abnormalität zu korrigieren.
Im Allgemeinen kann die Prognose eines Prune-Belly-Syndroms variieren. Dies ist eine sehr ernste Erkrankung und kann lebensbedrohlich sein. Selbst nach einer Operation haben viele Babys weiterhin schwere Probleme. Langzeitkomplikationen können Nierenerkrankungen, anhaltende Harnprobleme und Verstopfung sein. Darüber hinaus können Männer mit diesem Syndrom aufgrund bereits bestehender Hodenprobleme Probleme mit der Unfruchtbarkeit entwickeln.