Che cos'è la sindrome della pancia della prugna?
La sindrome della pancia della prugna è un grave difetto alla nascita. In generale, la sindrome è costituita da tre diversi problemi in un neonato. I difetti che compongono questa sindrome coinvolgono i muscoli addominali gravemente sottosviluppati, molteplici problemi del tratto urinario e testicoli non sottoposti a prescrizione. Anche se è possibile che un bambino di qualsiasi genere abbia questa rara sindrome, si riscontra generalmente nei maschi. I bambini con questa sindrome di solito hanno un addome con una forma a pancia in vaso che può essere rugosa come una prugna in apparenza.
I muscoli addominali in un bambino con sindrome della pancia della prugna possono essere sottosviluppati, molto indeboliti o assenti tutti insieme. A causa di muscoli carenti o carenti, lo stomaco del bambino può gonfiarsi in modo significativo. Inoltre, la maggior parte dei bambini con questa condizione ha vesciche gravemente distese e altre anomalie significative nel tratto urinario. La causa di questa sindrome non è distintamente nota, sebbene gli scienziati ritengano che il difetto di nascita della sindrome della pancia della prugna si formi durante le prime settimane di gestazione.
Di solito, il sintomo più evidente della sindrome della pancia della prugna è l'aspetto ventre piatto dell'addome. Se la vescica è molto allargata, ciò presenterà anche una serie di problemi urinari. Può essere difficile urinare e l'urina può rifluire negli ureteri e nei reni urinari. Ci possono anche essere frequenti infezioni del tratto urinario. Questa sindrome può causare ritardata seduta e camminata anche nei bambini.
A volte, le madri che portano bambini con questo difetto alla nascita mostreranno alcuni sintomi riguardanti. In molti casi, un'ecografia eseguita su una donna incinta rivelerà che il nascituro ha un addome o una vescica anormalmente grandi. I reni possono anche apparire particolarmente grandi. Inoltre, la madre può avere un basso livello di liquido amniotico per tutta la durata della gravidanza.
Alcuni test possono essere condotti su un bambino dopo la nascita per diagnosticare la sindrome. I test iniziali possono includere esami del sangue, ultrasuoni e raggi X. Test specifici possono anche essere condotti per esaminare il tratto urinario. Un pielogramma endovenoso (IVP) può essere un esempio di test specializzato. Questo tipo di test può essere eseguito per una visione ravvicinata di organi urinari come la vescica, i reni e gli ureteri.
Nella maggior parte dei casi, il trattamento della sindrome della pancia della prugna prevede un intervento chirurgico. I bambini di solito hanno un intervento chirurgico nelle prime fasi della vita per correggere le deformità nei muscoli addominali. I problemi urinari possono essere estesi nei bambini con questa sindrome. Per questo motivo, la chirurgia può essere notevolmente eseguita per correggere anche le anomalie del tratto urinario. I neonati che soffrono del sintomo testicolare indesiderato possono sottoporsi a un ulteriore intervento chirurgico per correggere tale anomalia.
In generale, la prognosi della sindrome della pancia della prugna può variare. Questa è una condizione molto grave e può essere pericolosa per la vita. Anche dopo aver subito un intervento chirurgico, molti bambini continuano ad avere gravi problemi. Le complicanze a lungo termine possono includere malattie renali, problemi urinari continui e costipazione. Inoltre, i maschi con questa sindrome possono sviluppare problemi di infertilità a causa di problemi ai testicoli preesistenti.