Qual è la sindrome del ventre di prugna?
La sindrome della pancia di prugna è un grave difetto alla nascita. In generale, la sindrome è costituita da tre diversi problemi in un neonato. I difetti che compongono questa sindrome comportano muscoli addominali gravemente sottosviluppati, molteplici problemi del tratto urinario e testicoli non descritti. Sebbene, è possibile che un bambino di qualsiasi genere abbia questa rara sindrome, è generalmente visto nei maschi. I bambini con questa sindrome di solito avranno un addome con una forma della pancia in pentola che può essere rugosa come una prugna di aspetto.
I muscoli addominali in un bambino con sindrome della pancia di prugna possono essere sottosviluppati, molto indeboliti o assenti tutti insieme. Come risultato di muscoli carenti o carenti, lo stomaco del bambino può gonfiarsi in modo significativo. Inoltre, la maggior parte dei bambini con questa condizione ha grave vesciche e altre anomalie significative nel tratto urinario. La causa di questa sindrome non è distintamente conosciuta, sebbene gli scienziati credano che il difetto della nascita della sindrome della pancia di prugnaforme durante le prime settimane di gestazione.
Di solito, il sintomo più ovvio della sindrome della pancia di prugna è l'aspetto della pancia del vaso dell'addome. Se la vescica è molto ampliata, questo presenterà anche una serie di problemi urinari. Può essere difficile urinare e l'urina può riflusso negli ureteri e nei reni urinari. Ci possono essere anche frequenti infezioni del tratto urinario. Questa sindrome può causare anche seduta ritardata e camminare nei bambini.
A volte, le madri che trasportano bambini con questo difetto alla nascita mostreranno alcuni sintomi riguardanti. In molti casi, un'ecografia fatta su una madre in attesa rivelerà che il bambino non ancora nato ha un addome o vescica anormalmente grande. I reni possono anche apparire particolarmente grandi. Inoltre, la madre può avere un basso livello di liquido amniotico per la durata della gravidanza.
Alcuni test possono essere condotti su un bambino dopo la nascita per diagnosticarela sindrome. I test iniziali possono includere esami del sangue, ultrasuoni e raggi X. Possono anche essere condotti test specializzati per esaminare il tratto urinario. Un pyelogramma endovenoso (IVP) può essere un esempio di test specializzato. Questo tipo di test può essere fatto per una visione stretta degli organi urinari come vescica, reni e ureteri.
Il trattamento della sindrome della pancia di prugna comporta in genere un intervento chirurgico nella maggior parte dei casi. I bambini hanno comunemente un intervento chirurgico all'inizio della vita per correggere le deformità nei muscoli addominali. I problemi urinari possono essere estesi nei bambini con questa sindrome. Per questo motivo, si può notevolmente effettuato un intervento chirurgico per correggere anomalie anche nel tratto urinario. I bambini che soffrono del sintomo del testicolo non descritto possono avere un ulteriore intervento chirurgico per correggere quell'anomalia.
In generale, una prognosi della sindrome della pancia di prugna può variare. Questa è una condizione molto grave e può essere pericolosa per la vita. Anche dopo aver subito un intervento chirurgico, molti bambini continuano ad avere gravi problemi. Long-TLe complicanze ERM possono includere malattie renali, problemi urinari continui e costipazione. Inoltre, i maschi con questa sindrome possono sviluppare problemi con infertilità a seguito di problemi di testicoli preesistenti.