Qu'est-ce que le syndrome du ventre de pruneau?
Le syndrome du ventre de pruneau est une anomalie congénitale grave. Généralement, le syndrome se compose de trois problèmes différents chez un nouveau-né. Les défauts qui composent ce syndrome impliquent des muscles abdominaux sévèrement sous-développés, de multiples problèmes des voies urinaires et des testicules sans descente. Bien qu'il soit possible qu'un bébé de tout sexe soit atteint de ce syndrome rare, il est généralement observé chez les hommes. Les enfants atteints de ce syndrome auront généralement un abdomen en forme de ventre qui peut être ridé comme un pruneau.
Les muscles abdominaux chez un bébé atteint du syndrome du ventre de pruneau peuvent être sous-développés, très affaiblis ou absents. En raison de muscles déficients ou déficients, l’estomac du bébé peut se gonfler de manière significative. En outre, la plupart des bébés atteints de cette affection présentent des vessies gravement distendues et d’autres anomalies importantes des voies urinaires. La cause de ce syndrome n’est pas clairement connue, bien que les scientifiques pensent que la malformation congénitale du syndrome du ventre de pruneau se forme au cours des premières semaines de gestation.
Habituellement, le symptôme le plus évident du syndrome du ventre de pruneau est l'aspect du ventre du ventre de l'abdomen. Si la vessie est très agrandie, cela présentera également un certain nombre de problèmes urinaires. Il peut être difficile d'uriner et l'urine peut refluer dans les uretères et les reins urinaires. Il peut également y avoir des infections fréquentes des voies urinaires. Ce syndrome peut également entraîner un retard de la position assise et de la marche chez les bébés.
Parfois, les mères qui portent des bébés présentant cette anomalie congénitale présentent certains symptômes inquiétants. Dans de nombreux cas, une échographie effectuée sur une future mère révélera que le fœtus a un abdomen ou une vessie anormalement gros. Les reins peuvent aussi paraître particulièrement gros. En outre, la mère peut avoir un faible niveau de liquide amniotique pendant la grossesse.
Certains tests peuvent être effectués sur un bébé après la naissance pour diagnostiquer le syndrome. Les tests initiaux peuvent inclure des analyses de sang, des ultrasons et des rayons X. Des tests spécialisés peuvent également être effectués pour examiner les voies urinaires. Un pyelogram intraveineux (IVP) peut être un exemple d’essai spécialisé. Ce type de test peut être fait pour une vue rapprochée des organes urinaires tels que la vessie, les reins et les uretères.
Le traitement du syndrome du ventre de pruneau implique généralement une intervention chirurgicale dans la plupart des cas. Les bébés subissent souvent une intervention chirurgicale tôt dans la vie pour corriger les déformations des muscles abdominaux. Les problèmes urinaires peuvent être importants chez les enfants atteints de ce syndrome. Pour cette raison, une intervention chirurgicale peut également être effectuée pour corriger des anomalies des voies urinaires. Les bébés garçons souffrant du symptôme de testicule non descendu peuvent subir une intervention chirurgicale supplémentaire pour corriger cette anomalie.
En général, le pronostic du syndrome du ventre de pruneau peut varier. Il s'agit d'une maladie très grave pouvant mettre la vie en danger. Même après avoir subi une intervention chirurgicale, de nombreux bébés continuent d'avoir de graves problèmes. Les complications à long terme peuvent inclure une maladie rénale, des problèmes urinaires continuels et la constipation. De plus, les hommes atteints de ce syndrome peuvent développer des problèmes d'infertilité à la suite de problèmes de testicules préexistants.