¿Qué es el retinoblastoma?
El retinoblastoma es una forma rara de malignidad que afecta la retina del ojo. Con frecuencia diagnosticado en niños, el retinoblastoma conlleva un alto riesgo de recurrencia a raíz de la remisión y puede aumentar las posibilidades de un niño de desarrollar otras formas de cáncer más adelante en la vida. El tratamiento para el retinoblastoma depende completamente de la ubicación, la estadificación y el tamaño del crecimiento neoplásico y puede incluir la administración de varias terapias, como la quimioterapia, la radiación y el láser. Algunos casos de retinoblastoma pueden requerir la cirugía para eliminar el ojo afectado y evitar que el cáncer se metastase en todo el cuerpo.
Originado como una mutación celular dentro de la retina, el retinoblastoma ocurre cuando el crecimiento celular sin control contribuye a la formación de una neoplasia o tumor maligna. No existe una causa definitiva establecida para el rápido crecimiento celular que conduce al desarrollo de esta forma de cáncer de ojo. Algunas organizaciones médicas, como la Clínica Mayo, han afirmado que allíPuede ser un factor genético que contribuya al desarrollo de algunos casos.
Un diagnóstico de retinoblastoma a menudo se establece después de la administración de un examen ocular y pruebas de imágenes. Después de un examen ocular completo, el oftalmólogo puede recomendar las pruebas de imágenes, incluidas las imágenes de resonancia magnética (MRI), para determinar el alcance de la malignidad y si se ha vuelto invasiva a los tejidos circundantes. Una vez que se ha confirmado un diagnóstico, los especialistas pueden realizar pruebas adicionales para determinar la estadificación del cáncer y determinar un curso de tratamiento apropiado.
Las personas que desarrollan retinoblastoma pueden exhibir signos físicos, incluidos la hinchazón y el enrojecimiento o los ojos y la decoloración de las pupilas. No es raro que las personas sintomáticas pierdan la capacidad de controlar sus movimientos oculares, como el desarrollo repentino de un cruce ocular involuntario. Además,Él o ella puede desarrollar dolor ocular y experimentar cambios pronunciados en su visión.
El tratamiento a menudo implica la administración de una variedad de terapias farmacológicas para reducir el tumor e inhibir su crecimiento. Dependiendo de la ubicación, el tamaño y la estadificación del crecimiento neoplásico, la quimioterapia y la radiación generalmente se administran como tratamiento inicial. La quimioterapia implica la administración de medicamentos contra el cáncer y puede causar efectos secundarios que incluyen fatiga, náuseas y pérdida de peso. La radioterapia es la utilización de vigas centradas de energía concentrada administrada directamente al crecimiento maligno. La aplicación de la radioterapia puede realizarse a través de la administración interna o externa y puede inducir efectos secundarios como la irritación en el sitio de administración y la fatiga.
Ciertos casos de cáncer de ojo pueden requerir el tratamiento más allá de la aplicación tradicional de quimioterapia y radiación, como el uso de láser, crio o termo-therapasteles. Cada forma de terapia utiliza un cierto medio, como la temperatura extrema, para eliminar las células cancerosas e inhibir el crecimiento de otras nuevas. En los casos en que el crecimiento neoplásico es grande o se ha vuelto invasivo a los tejidos circundantes, la cirugía puede ser necesaria para eliminar el ojo, un procedimiento conocido como enucleación, como un medio para evitar que la malignidad sea metástasis.