O que é retinoblastoma?

retinoblastoma é uma forma rara de malignidade que afeta a retina do olho. Frequentemente diagnosticados em crianças, o retinoblastoma carrega um alto risco de recorrência após a remissão e pode aumentar as chances de uma criança para desenvolver outras formas de câncer mais tarde na vida. O tratamento do retinoblastoma depende inteiramente da localização, a estadiamento e o tamanho do crescimento neoplásico e pode incluir a administração de várias terapias, como quimioterapia, radiação e laser. Alguns casos de retinoblastoma podem necessitar de cirurgia para remover o olho afetado e impedir que o câncer metastize por todo o corpo.

Originado como uma mutação celular dentro da retina, o retinoblastoma ocorre quando o crescimento celular desmarcado contribui para a formação de uma neoplasia maligna ou tumor. Não há causa definitiva e estabelecida para o rápido crescimento celular que leva ao desenvolvimento dessa forma de câncer ocular. Algumas organizações médicas, como a Clínica Mayo, afirmaram que lápode ser um fator genético que contribui para o desenvolvimento de alguns casos.

Um diagnóstico de retinoblastoma é frequentemente estabelecido após a administração de um exame oftalmológico e testes de imagem. Após um exame oftalmológico completo, o oftalmologista pode recomendar testes de imagem, incluindo ressonância magnética (RM), para determinar a extensão da malignidade e se se tornou invasivo aos tecidos circundantes. Depois que um diagnóstico foi confirmado, testes adicionais podem ser realizados por especialistas para determinar o estadiamento do câncer e determinar um curso apropriado de tratamento.

Indivíduos que desenvolvem retinoblastoma podem exibir sinais físicos, incluindo inchaço ocular e vermelhidão e descoloração dos alunos. Não é incomum que indivíduos sintomáticos percam a capacidade de controlar seus movimentos oculares, como o repentino desenvolvimento da passagem ocular involuntária. Adicionalmente,Ele ou ela pode desenvolver dor nos olhos e experimentar mudanças pronunciadas em sua visão.

O tratamento

geralmente envolve a administração de uma variedade de terapias medicamentosas para diminuir o tumor e inibir seu crescimento. Dependendo da localização, tamanho e estadiamento do crescimento neoplásico, a quimioterapia e as terapias de radiação geralmente são administradas como tratamento inicial. A quimioterapia envolve a administração de medicamentos anticâncer e pode causar efeitos colaterais que incluem fadiga, náusea e perda de peso. A radioterapia é a utilização de feixes focados de energia concentrada administrada diretamente ao crescimento maligno. A aplicação da terapia de radiação pode ser realizada por meio de administração interna ou externa e pode induzir efeitos colaterais, como irritação no local da administração e fadiga.

Certos casos de câncer ocular podem exigir tratamento além da aplicação tradicional de quimioterapia e terapias de radiação, como o uso de laser, crio- ou termo-teratortas. Cada forma de terapia usa um certo meio, como temperatura extrema, para eliminar as células cancerígenas e inibir o crescimento de novas. Nos casos em que o crescimento neoplásico é grande ou se tornou invasivo para os tecidos circundantes, a cirurgia pode ser necessária para remover o olho, um procedimento conhecido como enucleação, como um meio de impedir que a malignidade metastase.