O que é retinoblastoma?
O retinoblastoma é uma forma rara de malignidade que afeta a retina do olho. Frequentemente diagnosticado em crianças, o retinoblastoma apresenta um alto risco de recorrência após a remissão e pode aumentar as chances de uma criança desenvolver outras formas de câncer mais tarde na vida. O tratamento para o retinoblastoma depende inteiramente da localização, estadiamento e tamanho do crescimento neoplásico e pode incluir a administração de várias terapias, como quimioterapia, radiação e laser. Alguns casos de retinoblastoma podem exigir cirurgia para remover o olho afetado e impedir a metástase do câncer em todo o corpo.
Originando-se como uma mutação celular na retina, o retinoblastoma ocorre quando o crescimento celular não controlado contribui para a formação de uma neoplasia maligna ou tumor. Não existe uma causa definitiva estabelecida para o rápido crescimento celular que leva ao desenvolvimento dessa forma de câncer ocular. Algumas organizações médicas, como a Clínica Mayo, afirmaram que pode haver um fator genético que contribui para o desenvolvimento de alguns casos.
O diagnóstico de retinoblastoma é frequentemente estabelecido após a administração de um exame oftalmológico e de exames de imagem. Após um exame oftalmológico completo, o oftalmologista pode recomendar exames de imagem, incluindo ressonância magnética (RM), para determinar a extensão da malignidade e se ela se tornou invasora nos tecidos circundantes. Uma vez confirmado o diagnóstico, testes adicionais podem ser realizados por especialistas para determinar o estadiamento do câncer e determinar o curso adequado do tratamento.
Indivíduos que desenvolvem retinoblastoma podem exibir sinais físicos, incluindo inchaço e vermelhidão nos olhos e descoloração da pupila. Não é incomum que indivíduos sintomáticos percam a capacidade de controlar seus movimentos oculares, como o desenvolvimento repentino de cruzamentos involuntários dos olhos. Além disso, ele ou ela pode desenvolver dor nos olhos e experimentar mudanças pronunciadas em sua visão.
O tratamento geralmente envolve a administração de uma variedade de terapias medicamentosas para reduzir o tumor e inibir seu crescimento. Dependendo da localização, tamanho e estadiamento do crescimento neoplásico, as quimioterapia e radioterapia são geralmente administradas como tratamento inicial. A quimioterapia envolve a administração de drogas anticâncer e pode causar efeitos colaterais que incluem fadiga, náusea e perda de peso. Radioterapia é a utilização de feixes focados de energia concentrada administrados diretamente ao crescimento maligno. A aplicação da terapia de radiação pode ser realizada por administração interna ou externa e pode induzir efeitos colaterais, como irritação no local de administração e fadiga.
Certos casos de câncer de olho podem necessitar de tratamento além da aplicação tradicional de quimioterapia e terapias de radiação, como o uso de laser, crio ou termoterapia. Cada forma de terapia utiliza um determinado meio, como temperatura extrema, para eliminar as células cancerígenas e inibir o crescimento de novas. Nos casos em que o crescimento neoplásico é grande ou se tornou invasivo nos tecidos circundantes, pode ser necessária uma cirurgia para remover o olho, um procedimento conhecido como enucleação, como forma de impedir que a malignidade seja metastizada.