Was ist ein Retinoblastom?
Das Retinoblastom ist eine seltene Form der Malignität, die die Netzhaut des Auges betrifft. Das häufig bei Kindern diagnostizierte Retinoblastom birgt ein hohes Risiko für ein Wiederauftreten nach einer Remission und kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass ein Kind später im Leben andere Krebsarten entwickelt. Die Behandlung von Retinoblastomen hängt vollständig von der Lokalisation, dem Stadium und der Größe des neoplastischen Wachstums ab und kann die Verabreichung verschiedener Therapien wie Chemotherapie, Bestrahlung und Laser umfassen. In einigen Fällen eines Retinoblastoms kann eine Operation erforderlich sein, um das betroffene Auge zu entfernen und zu verhindern, dass der Krebs im gesamten Körper metastasiert.
Das Retinoblastom hat seinen Ursprung in einer Zellmutation in der Netzhaut und tritt auf, wenn unkontrolliertes Zellwachstum zur Bildung eines malignen Neoplasmas oder Tumors beiträgt. Es gibt keine etablierte, endgültige Ursache für das schnelle Zellwachstum, das zur Entwicklung dieser Form von Augenkrebs führt. Einige medizinische Organisationen, wie die Mayo-Klinik, haben behauptet, dass es möglicherweise einen genetischen Faktor gibt, der zur Entwicklung einiger Fälle beiträgt.
Die Diagnose eines Retinoblastoms wird häufig nach einer Augenuntersuchung und einer bildgebenden Untersuchung gestellt. Nach einer vollständigen Augenuntersuchung kann der Augenarzt Bildgebungsuntersuchungen, einschließlich Magnetresonanztomographie (MRT), empfehlen, um das Ausmaß der Malignität zu bestimmen und um festzustellen, ob sie für das umgebende Gewebe invasiv geworden ist. Sobald eine Diagnose bestätigt wurde, können Spezialisten zusätzliche Tests durchführen, um das Stadium des Krebses zu bestimmen und einen geeigneten Behandlungsverlauf zu bestimmen.
Personen, die ein Retinoblastom entwickeln, können körperliche Anzeichen wie Schwellung und Rötung der Augen und Verfärbung der Pupille aufweisen. Es ist nicht ungewöhnlich, dass symptomatische Personen die Fähigkeit verlieren, ihre Augenbewegungen zu kontrollieren, wie zum Beispiel die plötzliche Entwicklung einer unfreiwilligen Augenkreuzung. Darüber hinaus kann er oder sie Augenschmerzen entwickeln und ausgeprägte Veränderungen seines oder ihres Sehvermögens erfahren.
Die Behandlung beinhaltet häufig die Verabreichung einer Vielzahl von Arzneimitteltherapien, um den Tumor zu verkleinern und sein Wachstum zu hemmen. Je nach Ort, Größe und Stadium des neoplastischen Wachstums werden im Allgemeinen Chemo- und Strahlentherapien als Erstbehandlung verabreicht. Die Chemotherapie umfasst die Verabreichung von Krebsmedikamenten und kann Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Übelkeit und Gewichtsverlust verursachen. Strahlentherapie ist die Verwendung von fokussierten Strahlen konzentrierter Energie, die direkt auf das maligne Wachstum angewendet werden. Die Anwendung der Strahlentherapie kann entweder durch interne oder externe Verabreichung erfolgen und Nebenwirkungen wie Reizungen am Verabreichungsort und Müdigkeit hervorrufen.
Bestimmte Fälle von Augenkrebs können eine Behandlung erforderlich machen, die über die herkömmliche Anwendung von Chemo- und Strahlentherapien hinausgeht, beispielsweise die Verwendung von Laser-, Kryo- oder Thermotherapie. Jede Therapieform verwendet ein bestimmtes Medium, beispielsweise extreme Temperaturen, um Krebszellen zu eliminieren und das Wachstum neuer zu hemmen. In Fällen, in denen das neoplastische Wachstum groß ist oder in das umgebende Gewebe eingedrungen ist, kann eine Operation erforderlich sein, um das Auge zu entfernen, ein als Enukleation bezeichnetes Verfahren, um die Metastasierung der Malignität zu verhindern.