Qu'est-ce que le rétinoblastome?
Le rétinoblastome est une forme rare de malignité qui affecte la rétine de l'œil. Souvent diagnostiqué chez les enfants, le rétinoblastome comporte un risque élevé de récidive à la suite d'une rémission et peut augmenter les chances de l'enfant de développer d'autres formes de cancer plus tard dans la vie. Le traitement du rétinoblastome dépend entièrement de la localisation, de la stadification et de la taille de la croissance néoplasique et peut inclure l'administration de divers traitements, tels que la chimio, la radiothérapie et le laser. Certains cas de rétinoblastome peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour enlever l'œil affecté et empêcher le cancer de se métastaser dans tout le corps.
Le rétinoblastome, qui est à l'origine une mutation cellulaire au sein de la rétine, se produit lorsque la croissance cellulaire non contrôlée contribue à la formation d'un néoplasme malin ou d'une tumeur. Il n’existe aucune cause définitive établie pour la croissance cellulaire rapide qui conduit au développement de cette forme de cancer de l’œil. Certaines organisations médicales, telles que la clinique Mayo, ont affirmé qu’un facteur génétique pouvait contribuer au développement de certains cas.
Un diagnostic de rétinoblastome est souvent établi après l'administration d'un examen de la vue et de tests d'imagerie. Après un examen complet de la vue, l'ophtalmologiste peut recommander des tests d'imagerie, y compris une imagerie par résonance magnétique (IRM), afin de déterminer l'étendue de la malignité et de déterminer si elle est devenue envahissante pour les tissus environnants. Une fois le diagnostic confirmé, des spécialistes peuvent effectuer des tests supplémentaires pour déterminer le stade du cancer et le déroulement du traitement.
Les personnes qui développent un rétinoblastome peuvent présenter des signes physiques, notamment un gonflement des yeux, une rougeur et une décoloration des pupilles. Il n'est pas rare que des individus symptomatiques perdent la capacité de contrôler leurs mouvements oculaires, tels que le développement soudain de croisements oculaires involontaires. De plus, il ou elle peut développer une douleur oculaire et faire l'expérience de changements prononcés dans sa vision.
Le traitement implique souvent l'administration d'une variété de médicaments afin de réduire la taille de la tumeur et d'inhiber sa croissance. Selon la localisation, la taille et le stade de la croissance néoplasique, les traitements de chimiothérapie et de radiothérapie sont généralement administrés en tant que traitement initial. La chimiothérapie implique l'administration de médicaments anticancéreux et peut entraîner des effets secondaires tels que fatigue, nausée et perte de poids. La radiothérapie consiste à utiliser des faisceaux concentrés d'énergie concentrée, administrés directement à la croissance maligne. L'application de la radiothérapie peut être réalisée par une administration interne ou externe et peut induire des effets secondaires tels qu'une irritation au site d'administration et une fatigue.
Certains cas de cancer de l'œil peuvent nécessiter un traitement allant au-delà de l'application traditionnelle des chimiothérapies et des radiothérapies, telles que l'utilisation du laser, de la cryothérapie ou de la thermothérapie. Chaque forme de thérapie utilise un certain milieu, tel que les températures extrêmes, pour éliminer les cellules cancéreuses et inhiber la croissance de nouvelles. Dans les cas où la croissance néoplasique est importante ou est devenue envahissante pour les tissus environnants, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer l'œil, une procédure appelée énucléation, afin d'empêcher la métastases de la malignité.