Qu'est-ce que le rétinoblastome?

Le rétinoblastome est une forme rare de malignité qui affecte la rétine de l'œil. Fréquemment diagnostiqué chez les enfants, le rétinoblastome comporte un risque élevé de récidive à la suite de la rémission et peut augmenter les chances d'un enfant de développer d'autres formes de cancer plus tard dans la vie. Le traitement du rétinoblastome dépend entièrement de l'emplacement, de la stadification et de la taille de la croissance néoplasique et peut inclure l'administration de diverses thérapies, telles que la chimio, le rayonnement et le laser. Certains cas de rétinoblastome peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour éliminer l'œil affecté et empêcher le cancer de métastaser dans tout le corps.

Originant en tant que mutation cellulaire dans la rétine, le rétinoblastome se produit lorsque la croissance cellulaire non contrôlée contribue à la formation d'un néoplasme malin ou d'une tumeur. Il n'y a pas de cause définitive établie de la croissance cellulaire rapide qui conduit au développement de cette forme de cancer des yeux. Certaines organisations médicales, comme la Mayo Clinic, ont affirmé qu'il y aPeut être un facteur génétique qui contribue au développement de certains cas.

Un diagnostic de rétinoblastome est souvent établi après l'administration d'un examen de la vue et des tests d'imagerie. Après un examen de la vue complet, l'ophtalmologiste peut recommander des tests d'imagerie, y compris l'imagerie par résonance magnétique (IRM), pour déterminer l'étendue de la malignité et si elle est devenue invasive pour les tissus environnants. Une fois qu'un diagnostic a été confirmé, des tests supplémentaires peuvent être effectués par des spécialistes pour déterminer la mise en scène du cancer et déterminer un cours approprié de traitement.

Les personnes qui développent du rétinoblastome peuvent présenter des signes physiques, notamment un gonflement des yeux et des rougeurs et une décoloration des élèves. Il n'est pas rare que les individus symptomatiques perdent la capacité de contrôler leurs mouvements oculaires, tels que le développement soudain d'un passage pour les yeux involontaire. En plus,Il ou elle peut développer des douleurs oculaires et ressentir des changements prononcés dans sa vision.

Le traitement

implique souvent l'administration d'une variété de thérapies médicamenteuses pour réduire la tumeur et inhiber sa croissance. Selon l'emplacement, la taille et la stadification de la croissance néoplasique, la chimio et les radiothérapies sont généralement administrées comme traitement initial. La chimiothérapie implique l'administration de médicaments anticancéreux et peut provoquer des effets secondaires qui incluent la fatigue, les nausées et la perte de poids. La radiothérapie est l'utilisation de faisceaux focalisés d'énergie concentrée administrés directement à la croissance maligne. L'application de la radiothérapie peut être réalisée par l'administration interne ou externe et peut induire des effets secondaires tels que l'irritation au site d'administration et la fatigue.

Certains cas de cancer des yeux peuvent nécessiter un traitement au-delà de l'application traditionnelle de chimio et de radiothérapies, telles que l'utilisation du laser, de la cryo-therèrePies. Chaque forme de thérapie utilise un certain milieu, comme une température extrême, pour éliminer les cellules cancéreuses et inhiber la croissance de nouveaux. Dans les cas où la croissance néoplasique est importante ou est devenue invasive pour les tissus environnants, une chirurgie peut être nécessaire pour éliminer l'œil, une procédure connue sous le nom d'énucléation, comme moyen d'empêcher la tumenceur de métastaser.