¿Qué es la transición epitelial-mesenquimal?

La transición epitelial-mesenquimal, o EMT, es un proceso importante aunque no completamente comprendido en el desarrollo embrionario y en la biología del cáncer. En la transición epitelial-mesenquimal, las células epiteliales, que tienden a ser células estrechamente empaquetadas con movilidad limitada que alinean las cavidades corporales, comienzan a parecerse a las células mesenquimales al volverse más móviles y abandonar el epitelio. Las células mesenquimales son células madre que pueden diferenciarse en diferentes tipos de células; Esto puede ser beneficioso durante el desarrollo embrionario o dañino en organismos con cáncer. Lo contrario de EMT es la transición mesenquimatosa-epitelial, o Met.

Hay tres rasgos principales que caracterizan la transición epitelial-mesenquimal: la adhesión celular disminuye, lo que hace que las células epiteliales se separen del epitelio, o el tejido compuesto de células epiteliales; La expresión de E-cadherina, un gen que suprime el cáncer, se reduce significativamente; y las células anteriormente unidas al epitelio se vuelven muchoRE Mobile y puede moverse por todo el organismo. Un examen de las células antes y después de la transición epitelial-mesenquimal revela un cambio de las células estructuradas, ordenadas y respaldadas a las células no estructuradas que se extienden sin una organización particular.

Se cree que la transición epitelial-mesenquimal es una parte importante del desarrollo embrionario. Las células epiteliales en el epitelio deben separarse y funcionar como células madre para que ocurra un crecimiento celular adecuado, lo que lleva a un desarrollo correcto del cuerpo del organismo. La transición epitelial-mesenquimal a menudo es necesaria para el desarrollo de diferentes tipos de tejidos en el embrión en crecimiento.

En humanos, la transición epitelial-mesenquimal es notable por su papel en el cáncer. Esto es particularmente cierto en los cánceres de tumores sólidos, como los cánceres pancreáticos, colorrectales y hepatocelulares. Hay muchas rutas genéticasYS relacionado con la regulación de la proliferación y el crecimiento celular que se conoce o se cree que inducen EMT en algunos casos. Si la expresión de estos genes está regulada incorrectamente, la E-cadherina, el supresor tumoral asociado con EMT, puede inhibirse sustancialmente, promoviendo así la formación de tumores. Se ha demostrado que una variedad de otras proteínas, como el colágeno y algunos factores de transcripción, inducen EMT.

La transición epitelial-mesenquimal aumenta la capacidad de las células cancerosas para metástasis o se propaga por todo el cuerpo. Las células epiteliales exhiben baja movilidad y tienden a adherirse a las células a su alrededor. Las células con rasgos mesenquimales, por otro lado, son mucho más móviles y tienden a no adherirse a las células circundantes en un grado significativo. Como tal, pueden propagarse a través de la sangre mucho más fácilmente, extendiendo el cáncer a otras partes del cuerpo. EMT es uno de los procesos, entonces, que hace que muchas formas de cáncer sean invasivas.

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