Qual è la transizione epiteliale-mesenchimale?
La transizione epiteliale-mesenchimale, o EMT, è un processo importante sebbene non completamente compreso nello sviluppo embrionale e nella biologia del cancro. Nella transizione epiteliale-mesenchimale, le cellule epiteliali, che tendono ad essere cellule strette con mobilità limitata che rivestono le cavità del corpo, iniziano a assomigliare alle cellule mesenchimali diventando più mobili e lasciando l'epitelio. Le cellule mesenchimali sono cellule staminali che possono differenziarsi in diversi tipi di cellule; Questo può essere utile durante lo sviluppo embrionale o dannoso negli organismi con cancro. L'opposto di EMT è la transizione mesenchimale-epiteliale o Met.
Esistono tre tratti principali che caratterizzano la transizione epiteliale-mesenchimale: l'adesione cellulare diminuisce, causando separarsi le cellule epiteliali dall'epitelio o il tessuto composto da cellule epiteliali; L'espressione di E-caderina, un gene che sopprime il cancro, è significativamente ridotta; e le cellule precedentemente legate all'epitelio diventano molto More mobile e può muoversi in tutto l'organismo. Un esame delle cellule prima e dopo la transizione epiteliale-mesenchimale rivela un cambiamento dalle cellule strutturate, ordinate e strettamente abbreviate a cellule non strutturate diffuse senza un'organizzazione particolare.
Si ritiene che la transizione epiteliale-mesenchimale sia una parte importante dello sviluppo embrionale. Le cellule epiteliali nell'epitelio devono separarsi e funzionare come cellule staminali affinché si verifichino una corretta crescita cellulare, portando al corretto sviluppo del corpo dell'organismo. La transizione epiteliale-mesenchimale è spesso necessaria per lo sviluppo di diversi tipi di tessuto nell'embrione in crescita.
Nell'uomo, la transizione epiteliale-mesenchimale è notevole per il suo ruolo nel cancro. Ciò è particolarmente vero nei tumori a tumore solido, come tumori pancreatici, colonali ed epatocellulari. Ci sono molti pathwa geneticiYS correlati alla regolazione della proliferazione e della crescita cellulare che sono conosciute o ritenute inducono EMT in alcuni casi. Se l'espressione di questi geni è regolamentata in modo improprio, l'E-caderina, il soppressore del tumore associato all'EMT, può essere inibita sostanzialmente, promuovendo così la formazione di tumori. Una varietà di altre proteine, come il collagene e alcuni fattori di trascrizione, hanno dimostrato di indurre EMT.
La transizione epiteliale-mesenchimale aumenta la capacità delle cellule cancerose di metastatizzare o diffondersi in tutto il corpo. Le cellule epiteliali mostrano una bassa mobilità e tendono ad aderire alle cellule che li circondano. Le cellule con tratti mesenchimali, d'altra parte, sono molto più mobili e tendono a non aderire alle cellule circostanti in misura significativa. In quanto tali, sono in grado di diffondersi attraverso il sangue molto più prontamente, diffondendo il cancro ad altre parti del corpo. EMT è uno dei processi, quindi, che fa invalizzare molte forme di cancro.