Qu'est-ce que la maladie de Berger?
La maladie de Berger est une forme de maladie rénale. Cela se produit lorsqu'une protéine appelée IgA envahit les reins. L'IgA est un anticorps qui peut empêcher les reins d'exercer des fonctions normales. Également appelée néphropathie à IgA ou néphropathie à l'immunoglobuline A, la maladie peut réduire la capacité des reins à éliminer les déchets sanguins en excès. L'insuffisance rénale peut être l'une des complications les plus poignantes de la maladie de Berger.
Puisque l'IgA est un anticorps, son objectif principal est d'aider et non de nuire à l'organisme. Dans des circonstances normales, l'anticorps aide le système immunitaire à combattre les agents pathogènes nocifs. Parfois, les IgA s'accumulent dans les structures filtrantes ou les glomérules dans les reins. Lorsque cela se produit, les structures ne peuvent pas faire leur travail et filtrer les déchets de manière appropriée. Ce dysfonctionnement peut entraîner des lésions rénales importantes.
La maladie de Berger peut être familiale. Pour cette raison, la génétique peut jouer un rôle important pour déterminer qui contracte cette maladie. En outre, il est parfois observé en association avec d’autres troubles de la santé. Cette maladie se rencontre souvent chez les personnes atteintes de la maladie coeliaque et de la cirrhose du foie. Il a également été associé à des personnes atteintes de certaines infections bactériennes et du virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
Pour certaines personnes atteintes de la maladie de Berger, les symptômes peuvent apparaître sur plusieurs années. En fait, beaucoup de personnes ne ressentiront pas de symptômes avant leur adolescence. L'un des premiers signes visibles de cette maladie peut être une urine sanglante. Cela se produit généralement immédiatement après une infection du système respiratoire. Certaines personnes peuvent également avoir un gonflement dans les extrémités supérieures ou inférieures, telles que les mains et les pieds. Fréquemment, la maladie peut causer une hausse de la pression artérielle.
Une biopsie rénale peut confirmer la maladie de Berger. Pour cette procédure, un petit échantillon de tissu rénal est obtenu et étudié au microscope. Avant la biopsie, d’autres tests peuvent être effectués. En règle générale, une analyse d'urine est effectuée pour établir la présence de sang dans les urines. En outre, un test rénal commun, tel qu'un test à la créatinine, peut également être commandé.
Il n'y a pas de remède définitif pour la maladie de Berger. Certains médicaments peuvent être prescrits pour ralentir la détérioration des reins. Comme beaucoup de personnes atteintes de cette maladie ont une pression artérielle élevée, on prescrit couramment des médicaments pour l'hypertension. Ces personnes bénéficieront également d’une surveillance étroite de leurs mesures de tension artérielle. Parfois, les corticostéroïdes et d'autres types d'immunosuppresseurs sont également utilisés comme traitement.
Si les reins sont endommagés au point de provoquer une insuffisance rénale, des traitements plus invasifs peuvent être envisagés. Généralement, les personnes dans ces cas se verront prescrire une dialyse. Cela implique l'utilisation d'une machine pour filtrer les déchets du corps car les reins ne sont plus en mesure de le faire. Pour certaines personnes, une greffe de rein peut constituer une option de traitement supplémentaire. La plupart des médecins suivent attentivement les patients atteints de la maladie de Berger, car la méthode de traitement devra éventuellement être modifiée au fil du temps.