Qu'est-ce que la pneumonie lipoïde?
La pneumonie, une maladie qui provoque l'enflure et l'enflure des poumons, peut être causée par tout ce qui ne devrait pas se trouver dans les poumons, comme des germes ou des lipides. Les deux types de pneumonie de base sont la pneumonie infectieuse et la pneumonie par aspiration. Lorsque des germes tels que des bactéries, des champignons et des virus en sont les agents responsables, on parle de pneumonie infectieuse. quand une substance étrangère non infectieuse est inhalée dans les poumons, on parle de pneumonie par aspiration. La pneumonie lipoïde est un type de pneumonie par aspiration qui tire son nom du mot «lipide», qui signifie simplement graisse. C'est une maladie qui évolue lentement et qui peut être traitée efficacement si elle est diagnostiquée à un stade précoce.
Sur la base des causes de pneumonie lipoïde, il peut être classé comme exogène ou endogène. La pneumonie lipoïde exogène est causée par l'aspiration d'une substance grasse non produite par l'organisme. Des exemples de substances exogènes sont la vaseline, l’huile minérale, l’huile animale ou l’huile végétale. Ceux-ci peuvent être présents dans les gouttes nasales, les sprays buccaux, les lubrifiants oraux, les laxatifs ou les remèdes traditionnels. Le type exogène survient plus fréquemment chez les personnes âgées dont les voies respiratoires sont défectueuses et chez les enfants à qui on donne des médicaments et des aliments à base d'huile.
Le corps produit des corps gras endogènes. Par exemple, le corps a des globules blancs appelés macrophages qui dévorent ou «phagocytent» les déchets de l'organisme, tels que les lipides ou le cholestérol. On les appelle alors macrophages mousseux. Les macrophages mousseux peuvent s'accumuler dans les poumons, entraînant une pneumonie lipoïde endogène. Les maladies pouvant entraîner un type endogène incluent la maladie de Hodgkin, la maladie de Gaucher et le cancer du poumon.
Lorsqu'une biopsie pulmonaire est effectuée, la zone touchée apparaît en jaune pâle. Cela ressemble à l'apparence réelle d'huile ou de graisse solidifiée, ce qui lui a valu le nom de «pneumonie dorée». On pouvait voir les cellules inflammatoires et les macrophages mousseux à l'aide d'un microscope.
Une personne atteinte de pneumonie lipoïde ne doit pas souffrir de troubles physiques et cette affection ne peut être découverte que par hasard par le biais d'une radiographie pulmonaire ou d'un scanner. Comme tout autre type de pneumonie, les symptômes de la pneumonie lipoïde comprennent une fièvre légère, des bruits pulmonaires appelés craquements et une perte de poids progressive. Les autres symptômes incluent une toux persistante, une douleur à la poitrine et une difficulté à respirer ou un essoufflement. La maladie progresse lentement et provoque rarement des urgences. Si non traitée, les complications de la pneumonie lipoïde incluent des cavitations ou des trous dans les poumons; épanchement pleural ou accumulation de liquide dans la couverture des poumons; et insuffisance respiratoire.
Le traitement est effectué en évitant complètement la substance à l’origine de la maladie. Le médecin peut prescrire des antibiotiques s’il existe une infection bactérienne concomitante. Les corticostéroïdes et les immunoglobulines sont également utilisés dans le traitement de la pneumonie lipoïde, car ils réduisent l'inflammation.