Qu'est-ce que le blastome pleuropulmonaire?
Le blastome pleuropulmonaire est une forme rare de cancer du poumon qui survient le plus souvent chez les enfants. Ce type de cancer pédiatrique se développe dans les poumons ou à partir des membranes qui les recouvrent. Il peut également provenir de structures adjacentes aux poumons, telles que le cœur, les principales artères ou le diaphragme. Le blastome pleuropulmonaire est un état grave et seule une minorité des cas sont curables. Le traitement consiste généralement en une intervention chirurgicale, qui peut être utilisée pour retirer la partie du poumon contenant la tumeur, souvent associée à une chimiothérapie.
Les médecins poursuivent leurs recherches sur les causes du blastome pleuro-pulmonaire, et on ne comprend pas vraiment pourquoi ce type de cancer se développe. Il peut toucher des enfants d'âges variés, y compris des nouveau-nés, et se rencontre parfois aussi chez les adultes. Il existe une association entre ce type de cancer et les kystes présents dans les poumons. Les bébés atteints de kystes pulmonaires sont plus susceptibles de développer un blastome pleuro-pulmonaire à l'avenir. La maladie survient également plus fréquemment chez les personnes ayant des proches atteints du cancer, en particulier les frères et soeurs qui ont déjà le même blastome aux poumons.
Les symptômes du blastome pleuropulmonaire sont variables et peuvent ressembler à ceux associés à d'autres maladies. Certains enfants peuvent tousser, devenir fébriles ou perdre du poids. Il peut y avoir une bosse évidente dans la poitrine ou un essoufflement peut survenir. Certains enfants peuvent avoir plus d'infections respiratoires que d'habitude, ce qui pourrait continuer à se reproduire.
Si les symptômes suggèrent un blastome pleuro-pulmonaire, les médecins peuvent effectuer des tests tels qu'une radiographie pulmonaire et une tomodensitométrie pour établir un diagnostic. Un tube flexible avec une caméra peut être utilisé pour examiner les poumons de l'intérieur. Le processus de diagnostic consiste à classer un blastome pleuro-pulmonaire dans l'un des trois types possibles.
Le premier type de tumeur, le moins grave, appelé type I, a tendance à apparaître sous la forme d'un kyste creux, tandis que le second, plus grave, de type II, présente un mélange de zones creuses et pleines. À l'extrémité la plus grave de l'échelle, une tumeur décrite comme de type III est une masse entièrement solide. C'est le type le plus susceptible de se propager à d'autres parties du corps, alors que le type I est le moins susceptible de le faire. Le type II se situe à mi-chemin entre les deux autres en ce qui concerne ses perspectives et sa tendance à se propager.
Le traitement du blastome pleuropulmonaire consiste généralement en une intervention chirurgicale visant à enlever la tumeur et la partie du poumon qui la contient. Une chimiothérapie est également normalement administrée pour éliminer toutes les cellules cancéreuses restantes. Ce traitement peut guérir certaines tumeurs de type I. Les perspectives sont moins positives pour les tumeurs de type II et de type III, qui sont plus susceptibles de se propager rapidement à travers le corps et de devenir incurables.