Was ist ein pleuropulmonales Blastom?
Ein pleuropulmonales Blastom ist eine seltene Form von Lungenkrebs, die am häufigsten bei Kindern auftritt. Diese Art von Kinderkrebs entwickelt sich in der Lunge oder aus den sie bedeckenden Membranen. Es kann auch von Strukturen in der Nähe der Lunge herrühren, wie z. B. dem Herzen, den Hauptarterien oder dem Zwerchfell. Das pleuropulmonale Blastom ist eine schwerwiegende Erkrankung, und nur eine Minderheit der Fälle ist heilbar. Die Behandlung besteht in der Regel aus einer Operation, mit der der Lungenabschnitt, der den Tumor enthält, entfernt werden kann. Dies wird häufig mit einer Chemotherapie kombiniert.
Die Ärzte erforschen immer noch die Ursachen des pleuropulmonalen Blastoms, und es ist nicht ganz klar, warum sich diese Art von Krebs entwickelt. Es kann Kinder unterschiedlichen Alters, einschließlich Neugeborener, betreffen und tritt gelegentlich auch bei Erwachsenen auf. Es gibt einen Zusammenhang zwischen dieser Art von Krebs und Zysten in der Lunge. Babys mit Lungenzysten entwickeln in Zukunft eher ein pleuropulmonales Blastom. Die Krankheit tritt auch häufiger bei Angehörigen mit Krebs auf, insbesondere bei Geschwistern, die bereits dasselbe Lungenblastom haben.
Pleuropulmonales Blastom Symptome sind unterschiedlich und können denen ähneln, die mit anderen Krankheiten verbunden sind. Einige Kinder können husten, Fieber bekommen oder abnehmen. Möglicherweise liegt ein offensichtlicher Knoten in der Brust vor oder es kann zu Atemnot kommen. Einige Kinder haben möglicherweise mehr Infektionen der Atemwege als üblich, die immer wieder auftreten können.
Wenn die Symptome auf ein pleuropulmonales Blastom hindeuten, können Ärzte Tests wie Röntgenaufnahmen des Brustkorbs und CT-Scans durchführen, um eine Diagnose zu stellen. Ein flexibler Schlauch mit einer Kamera kann verwendet werden, um die Lunge von innen zu untersuchen. Der diagnostische Prozess umfasst die Klassifizierung eines pleuropulmonalen Blastoms in einen von drei möglichen Typen.
Die erste und am wenigsten schwere Tumorart, die als Typ I bekannt ist, tritt in der Regel in Form einer hohlen Zyste auf, während die zweite, schwerwiegendere Tumorart II eine Mischung aus hohlen und festen Bereichen aufweist. Am schwerwiegendsten Ende der Skala ist ein als Typ III beschriebener Tumor eine vollständig feste Masse. Dies ist der Typ, der sich am wahrscheinlichsten auf andere Körperteile ausbreitet, während Typ I dies am seltensten tut. Typ II liegt in seiner Perspektive und seiner Ausbreitungstendenz auf halbem Weg zwischen den beiden anderen.
Die Behandlung des pleuropulmonalen Blastoms besteht normalerweise aus einer Operation zur Entfernung des Tumors und des Lungenabschnitts, in dem sich dieser befindet. Normalerweise wird auch eine Chemotherapie durchgeführt, um verbleibende Krebszellen abzutöten. Diese Behandlung kann einige Typ-I-Tumoren heilen. Die Aussichten für Typ-II- und Typ-III-Tumoren sind weniger positiv, da diese sich mit größerer Wahrscheinlichkeit schnell im Körper ausbreiten und unheilbar werden.