Qual è la sindrome di Kleine-Levin?

Sindrome di Kleine-Levin (KLS) è un disturbo neurologico mistificante che colpisce maggiormente i giovani e le donne nell'adolescenza e che durano nella giovane età adulta. KLS produce attacchi estesi di sonnolenza estrema e cognizione compromessa che è accoppiata con una significativa riduzione della sensibilità emotiva. Questi attacchi possono durare per settimane a mesi, rendendo impossibile per una persona partecipare a attività normali e possono ripresentarsi, con la condizione che dura fino a dieci anni. Con un trattamento di successo per la sindrome di Kleine-Levin, una persona può essere derubata della loro capacità di essere un partecipante completo alla vita per anni, fino a quando non si verifica il recupero.

KLS è stato anche chiamato sindrome della bellezza addormentata e dei suoi sintomi, il più riconoscibile è l'ipersomnolenza o periodi di sonno molto lunghi. Una persona con questa malattia può solo svegliarsi per usare il bagno o per mangiare qualcosa, e quando sveglio, il comportamento è molto diverso dal normale. Persone nello stato sveglio, quando vivono un incontro di ipersomLa nozione, di solito è apatica o insensibile e l'espressione "distanziata" è stata usata per descrivere la gamma cognitiva.

Durante questi attacchi non è possibile semplicemente parlare della persona di essere assonnato o adottare una mentalità di "bootstraps" per farli alzarsi. L'apatia significa che l'emozione non può essere attratta e il livello di comprensione può essere scarso in ogni caso. Anche con l'uso di stimolanti per svegliare la persona, le caratteristiche comportamentali possono rimanere presenti e partecipare a attività normali potrebbero essere ancora difficili o impossibili.

In alcune persone, le caratteristiche della sindrome di Kleine-Levin vanno più lontano durante gli attacchi più attivi della condizione. Alcune persone diventano ipersessuali e potrebbero essere meno in grado di osservare i confini normali riguardo al sesso durante questo periodo. Vi è anche una maggiore incidenza di eccesso di cibo, che può essere correlato a livelli di peso più elevati se gli attacchi durano a lungo o si verificano spesso.

Le cause della sindrome di Kleine-Levin non sono completamente comprese e alcuni ritengono che la condizione sia correlata a disturbi come il disturbo bipolare. A tal fine, alcuni medici possono trattare KLS con stabilizzatori dell'umore come litio o carbamazepina. Non è chiaro se questi hanno pienamente successo, anche se si rivelano utili per alcune persone. Ciò che è più sconcertante è che alla fine, le persone si riprendono da questa malattia, di solito quando hanno 20 anni, anche se alcune persone potrebbero ancora avere episodi occasionali e meno gravi.

Quando KLS si risolve, questo spesso significa che le persone devono fare molto di più per tentare di recuperare alcune delle cose che hanno perso a causa della malattia. Molte persone con sindrome di Kleine-Levin hanno perso la possibilità di completare le pietre miliari importanti come la laurea in liceo e universitario. Potrebbero aver bisogno di supporto per compensare queste cose in modo che possano perseguire pienamente la vita. Si consiglia il supporto psicologico, poiché le persone con KLS possono sentirsi isolate o addolorare un po 'della vita che hanno LosT mentre soffrivano questi episodi.