O que é a síndrome de Kleine-Levin?
A Síndrome de Kleine-Levin (KLS) é um distúrbio neurológico misterioso que afeta mais homens e mulheres jovens na adolescência e dura até a idade adulta. O KLS produz crises prolongadas de extrema sonolência e cognição prejudicada, associadas a uma redução significativa na sensibilidade emocional. Essas crises podem durar semanas a meses, impossibilitando a pessoa de participar de atividades normais e podem se repetir, com a condição durando até dez anos. Com pouco tratamento bem-sucedido para a Síndrome de Kleine-Levin, uma pessoa pode ser roubada de sua capacidade de participar plenamente da vida por anos, até que ocorra a recuperação.
O KLS também foi chamado de síndrome da Bela Adormecida e, de seus sintomas, o mais reconhecível é a hipersonolência ou períodos de sono muito longos. Uma pessoa com esta doença só pode acordar para usar o banheiro ou comer alguma coisa e, quando acordado, o comportamento é muito diferente do normal. As pessoas no estado de vigília, quando experimentam um surto de hipersonolência, geralmente são apáticas ou insensíveis, e a expressão "espaçada" tem sido usada para descrever o alcance cognitivo.
Durante esses episódios, não é possível simplesmente convencer a pessoa a não ter sono ou adotar uma mentalidade de "autoinicialização" para fazê-la se levantar. Apatia significa que a emoção não pode ser apelada e o nível de entendimento pode ser ruim em qualquer caso. Mesmo com o uso de estimulantes para acordar a pessoa, as características comportamentais podem permanecer presentes e participar de atividades normais ainda pode ser difícil ou impossível.
Em algumas pessoas, as características da Síndrome de Kleine-Levin vão além nos períodos mais ativos da doença. Algumas pessoas tornam-se hiperssexuais e podem ser menos capazes de observar limites normais em relação ao sexo durante esse período. Também há uma incidência mais alta de comer demais, o que pode se correlacionar com níveis mais altos de peso se as sessões durarem muito ou ocorrerem com frequência.
As causas da síndrome de Kleine-Levin não são totalmente compreendidas e alguns acham que a condição está relacionada a distúrbios como o transtorno bipolar. Para esse fim, alguns médicos podem tratar o KLS com estabilizadores de humor como lítio ou carbamazepina. Não está claro se eles são totalmente bem-sucedidos, embora sejam úteis para algumas pessoas. O que é mais intrigante é que, em última análise, as pessoas se recuperam desta doença, geralmente quando têm 20 anos, embora algumas pessoas ainda possam ter episódios ocasionais e menos graves.
Quando o KLS resolve, isso geralmente significa que as pessoas precisam fazer muito mais para tentar recuperar algumas das coisas que perderam como resultado da doença. Muitas pessoas com Síndrome de Kleine-Levin perderam a capacidade de completar marcos importantes, como o ensino médio e a graduação. Eles podem precisar de apoio para compensar essas coisas, para que possam seguir a vida plenamente. Recomenda-se apoio psicológico, pois as pessoas com KLS podem se sentir isoladas ou sofrer parte da vida que perderam enquanto sofriam esses episódios.