神経芽腫とは何ですか？

小児ががんと診断された場合、そのタイプはほとんどの場合神経芽腫です。 神経芽細胞腫は、全身の神経細胞から発生しますが、ほとんどの場合、副腎内および副腎の周囲の細胞から発生します。

毎年約650人が神経芽細胞腫と診断されており、これらの患者の大半は子供です。 神経芽細胞腫は成人ではめったに診断されません。 神経芽細胞腫の徴候と症状はさまざまですが、多くの場合、疲労、発熱、腹痛、皮膚の下、特に胸部のしこりが含まれます。

神経芽細胞腫の難しさは、早期診断にあります。 初期症状は非常に曖昧である可能性があり、癌が体の他の部位に転移するまで気付かないことがあります。 神経芽細胞腫は通常、骨生検または骨髄穿刺により診断されます。 その後、重症度と転移レベルに応じて「段階化」または評価されます。

神経芽細胞腫が時間内に見つかった場合、治療はしばしば非常に成功します。 ただし、後期の予後はそれほど良くありません。 治療は病期によって異なります。 神経芽細胞腫の初期段階では手術が可能な場合があります。 より進行した癌には化学療法と放射線療法が適応であり、幹細胞移植も選択肢となる場合があります。

一般に、子供は大人よりも化学療法に反応しやすいため、ほとんどの癌に最適な治療法となります。 しかし、化学療法は子供の発達中の身体に長期的な影響を与える可能性もあるため、長期のフォローアップケアが重要になります。 神経芽細胞腫と診断されたほとんどの子供は、小児腫瘍医を診察します。小児腫瘍医は、子供の即時および長期ケアの管理を支援します。

小児のがんは非常にまれですが、親は心配な兆候を無視すべきではありません。 時には、子どもに対して何かが「正しくない」という感覚が、重大な診断につながる可能性があります。 両親は、子供の小児科医が再発またはしつこい症状について徹底的にフォローアップすることを常に主張する必要があります。 ほとんどすべての癌の場合と同様に、早期発見と早期治療は治癒の可能性を大いに高めます。